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Merck Millipore特约代理商|AB5404 NE

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      上海玉博生物科技有限公司

    biorad特约代理商|1652661 Gene Pulser Xcell™ Eukaryotic System #1652661

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    • 胶DNA片段回收方法全攻略

      发展,即使是少到100ng的DNA还有70%的回收率呢!而且操作方法还很简单。虽然是几乎不需要实验技巧的简单操作,如果你注意到一些小技巧 还是很有帮助的。DNA回收纯度取决于纯化介质对DNA吸附的特异性、洗涤杂质是否彻底。而DNA回收率和浓度则与elution buffer的体积,以及buffer在柱子上停留的时间有关。较大的洗脱体积可以提高回收率,充分洗脱,但是会造成产物浓度太低不好用。比如100-200ul的洗脱液可以彻底洗脱纯化柱吸附的DNA,不过考虑到后继实验的方便,Qiaquick建议使用50ul

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