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- 2025年07月15日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验PREPARATION OF PROTEIN A SEPHAROSE CL 4B BEADS
so that the total volume of beads plus buffer is 2 ml).Blocking and Use1.Remove desired volume of 50% slurry (30 µl of slurry per I.P.or Chip).Put in 15 ml conical tube.2.Spin in table top3.Resuspend beads in cold blocking buffer:T. E.25 ml of T.E0.1% Azide25 µl
抗体纯化：SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法
一、原理葡萄球菌a蛋白（SPA）具有与多种哺乳动物IgG分子fc段结合的能力，并与不同IgG亚类的结合力有所差别。改变pH及离子强度可洗脱结合于SPA-sepHarose cl-4b 柱上的IgG或不同的IgG亚类，可直接纯化血清或小鼠腹水中的IgG抗体。二、试剂器材1、spa-sepharose cl-4b （pharmacia-sigma）2、磷酸缓冲液0.1mol/l pH8.6＋0.02% NaN33、枸橼酸缓冲液0.1mol/l pH5.5 0.1mol/l pH
利用SPA-sepharose cl-4b 亲合层析法分离纯化IgG抗体
亚类，可直接纯化血清或小鼠腹水中的IgG抗体。 二、试剂器材 1、spa-sepharose cl-4b (pharmacia-sigma) 2、磷酸缓冲液 0.1mol/l pH8.6+0.02% NaN3 3、枸橼酸缓冲液 0.1mol/l pH5.5 0.1mol/l pH4.0 0.1mol/l pH3.0 分别+0.02% NaN3 4、1mol/l pH9.0 tris-HCl溶液 5、再生缓冲
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