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Use of a Novel 5′‐Regioselective Phosphitylating Reagent for One‐Pot Synthesis of Nucleoside 5′‐Triphosphates from Unprotected Nucleosides

triethylammonium acetate (TEAA) buffer, pH 6.5 Guanosine and 2′‐deoxyguanosine 5′‐(α‐P ‐thio)triphosphate standards (GTPαS and dGTPαS, TriLinks)

Characterization of P1 (Adenosine) Purinoceptors

) A 1 assay buffer: 50 mM Tris·Cl, pH 7.4 at 23°C ( appendix 2A ), 4°C Adenosine deaminase (type III; Boehringer Mannheim

支原体污染的特点及检验（1）

类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗： ①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察。支原体呈暗色微小