ONPG溶液(10mg/mL)优惠价

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名称：ONPG溶液(10mg/mL)优惠价
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：O-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside Solution
规格：10mL
编号：BTN131185
本产品为即用型ONPG溶液，可直接用作β-半乳糖苷酶检测试剂盒的底物使用。ONPG即邻硝基*(代"*")β-D-半乳吡喃糖苷，分子量301.25，CAS是369-07-3，它是β-半乳糖苷酶的底物，其可被β-半乳糖苷酶水解为半乳糖和黄色的邻-硝基*(代"*")酚(ONP)，因此可以通过培养液颜色的变化测知β-半乳糖苷酶的活性。

储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。

ONPG溶液(10mg/mL)优惠价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
50-99-7 D-无水葡萄糖 D(+)Glucose
3-[N-(1,1-二甲基-2-羟yi基)]*基-2-羟丙*(代"烷")磺酸*盐 2-Aminopyrimidine 102029-60-7
2483-12-3 4*dNTPs
SP琼脂糖凝胶FF VP
生根粉 α- Ionone
N,N-双(2-羟yi基)-2-*基乙磺酸 2-Aminobenzothiazole 10191-18-1
BTN120412 微球菌核酸酶 Micrococcal Nuclease
ARB14195 山羊toll样受体4(TLR4)定量分析 
丙二酰胺 3-NPA 108-13-4
ARB14170 小鼠免疫球蛋白E(IgE)尿液中含量检测 
结晶紫水溶液  1%|0.5%|0.1% 100ml
阿米卡星 EDTA-2NaCa 37517-28-5
ARB11153 人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)elisa检测 Human tumor specific transPlantation antigen,tsta ELISA KIT
草酸** Aldehyde Dehydrogenase, potassiu*(代"m")-activated 127-95-7
ARB10160 人SmAd1 elisa检测操作说明书 Human mothers against decapentaplegic homolog 1,smad1 ELISA KIT
F030431 胶体金标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*GOLD
EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)   100ml|500ml
ARB12075 大鼠内皮型NO合酶(eNOS)Elisa分析 Rat endothelial nitric oxide synthase enos  ELISA KIT
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·9°N DNA连接酶
编号：BTN130624
英文名称：9°N DNA Ligase
规格：2500U
9°N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在45℃-90℃范围内均有活性。

产品用途：
1．可在高温条件下，连接DNA链上的切刻位点；
2．具有极高的耐热性，与PCR反应条件兼容；
3．可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测；
4．通过PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。

产品组成：

 

组份	规格
9°N DNA连接酶(40000U/mL)	62.5μL
10×Buffer	1.5mL
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指50μl反应体系中，45℃条件下，15分钟能使50%的1μg BstEII消化的λDNA片段(12bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。

注意事项：9°N DNA连接酶不能代替T4 DNA连接酶使用。该酶可以有效连接12bp的互补片段，但却无法连接4bp的互补片段(典型限制酶消化产物)。


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·非酶RNA清除剂1.0
编号：BTN51203
英文名称：Non-enzymatic RNA scavenger 1.0
规格：1.5mL
本品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂，专用于从碱变性法纯化的质粒中去除其中的绝大部分RNA污染和大部分蛋白质污染。

产品特点：
1.高效，能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA，不能去除蛋白质污染。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，不需要37℃保温。
3. 经过本产品处理过的样品，由于没有RNA和蛋白质的干扰，使用硅胶膜或其他吸附离心法吸附、回收质粒DNA的效率比没处理过的样品更高。
4. 价格不到RNase A的1/2，在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
5. 制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时，可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNase A和蛋白酶时，容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一、从碱变性澄清液中去除RNA和蛋白质
1. 将约1/5体积的RNA Scavenger加入到碱变性澄清液中(加溶液III后离心得到的上清液一般是450μl，所以需要加入50μl)。
2. 混匀后室温放置10分钟。
3.室温8000g离心10分钟。
4.转移上清到一新的离心管中，后续处理跟经典的方法一样(即加入等体积的异丙醇或两倍体积的乙醇,混匀后室温离心10分钟,弃上清液后用1mL 75%乙醇洗一次,短暂离心，去掉残留液体,加入适量TE缓冲液溶解质粒待用)。

二、从质粒粗提液中去除RNA和蛋白质
1、将1/4体积的RNA Scavenger-1直接加入到已经溶解在TE或其他溶解液的质粒DNA中。
2、混匀后室温放置10分钟。
3、室温8000g离心10分钟。
4、转移上清到一新的离心管中，加入等体积的异丙醇或两倍体积的乙醇。
5、混匀后室温离心10分钟。
6、弃上清液后用1mL 75%乙醇洗一次。
7、短暂离心，去掉残留液体。
8、加入适量TE缓冲液溶解质粒待用。

使用效果：

图注：用经典的碱变性法从1.5mL E.coli过夜培养液中提取的pGEM-3质粒粗提物(加溶液ⅡI离心上清)经过RNA Scavenger处理后(LA+RNA Scavenger)与未经处理的样品(AL)电泳比较。上样量为1/5。

图注：用经典的碱变性法提取的pGEM-3质粒DNA溶于TE中后，经过RNA Scavenger处理的(+)与未经处理的(-)样品进行电泳比较。处理过的样品失去80%左右的RNA。

疑难解答：
Q：电泳检测质粒DNA时也需要将其RNA污染去掉吗?
A：是。否则RNA 将结合大部分的EB溶液,使质粒DNA的带型减弱。
Q：RNA Scavenger-1跟RNA Scavenger-2 有何区别？
A：
1. RNA Scavenger-2处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理，而RNAScavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1；
2. RNA Scavenger-2与柱式硅胶膜纯化方法兼容，而RNA Scavenger-1 不兼容；
3. RNA Scavenger-2 不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染，还可以用于去除基因DNA的RNA污染，而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。

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