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- Perkin Elmer
- 1450-421
- 2025年07月15日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验The In Situ PCR:Amplification and Detection in a Cellular Context
2 and 0.01% gelatin]. The PCR was performed in a Perkin-Elmer Cetus Thermal Cycler, with an initial denaturation at 94°C for 10 minutes, after which time 2.5 units Taq polymerase [Perkin-Elmer Cetus] was added, as was a 50-100 ul mineral oil overlay. 25
, 0.1 uM primers, 10 mM Tris-HCl, pH 8.3, 50 mM KCl, 1.5 mM MgCl2 and 0.01% gelatin]. The PCR was performed in a Perkin-Elmer Cetus Thermal Cycler, with an initial denaturation at 94℃ for 10 minutes, after which time 2.5 units Taq polymerase [Perkin-Elmer
2.4 干胶制备和压片电泳结束后取下胶板，用工具撬开玻璃板，使胶留在其中一块板上。将裁剪好的新华3 号滤纸在胶上贴紧，使胶粘在滤纸上，然后将胶放置于干胶器中制备干胶1～1.5 小时。制好的干胶放入压片盒中，放于暗室中，将X 光片压于胶上曝光2～3 天。2.5 X 光片的冲洗将曝光后的X 光片显影4～8 分钟（根据显影液的使用时间长短而定）；定影5～10 分钟，冲洗后即可读取DNA 序列。3 自动 DNA 序列分析技术本节描述运用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自动DNA
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