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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验(note 7).Materials & Reagents ChIP lysis buffer 30ml final volume: 1.5 ml 1M Hepes 1.05ml 4M NaCl 3ml 10% Triton X (Tx-100) 300µl 10% NAD 24.15ml H20 ChIP high salt buffer 30ml final volume: 1.5ml 1M Hepes
serum (FBS;HyClone, Ogden, UT) and L -glutamine (Gibco/BRL). 2. Phosphate-buffered saline (PBS) containing 0.5 M ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). 3. Solution of trypsin (0.25%) containing 1 mM EDTA (Gibco/BRL). 4. Western lysis buffer
【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
aliquotsat -20°C. 5. Lysis buffer: mix 4.6 mL of STE, 100 mL of 0.5 M EDTA,and 200 mL of 10% sodium dodecyl sulfate (SDS). Add100 mL of 10 mg/mL proteinase K and 20 mL of 2 mg/mLRNase A prior to use (see Note 1). 6. Saturated phenol (pH
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