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文献和实验PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION
8.3, up to 50mM KCl, 1.5mM or higher MgCl2, primers 0.2 - 1uM each primer, 50 - 200uM each dNTP, gelatin or BSA to 100ug/ml, and/or non-ionic detergents such as Tween-20 or Nonidet P-40 or Triton X-100 (0.05 - 0.10% v/v)
2，不需调节 pH。 ( 2 ) 总蛋白提取缓冲液：2 mol/L 硫脲（ thiourea ) , 7 mol/L 尿素 （urea) , 1%（m/V）二硫苏糖醇（DTT ) ，2% ( m/V）CHAPS，0.5% IPG-缓冲液，pH 3~10 ( GEHealthcare，UK )。 ( 3 ) Osborne 分级缓冲液：水饱和正丁醇（50 ml 正丁醇加水 5 ml，摇晃，静置分层，取上层），0.5 mol/L NaCl，70%（V/V）乙醇，50%（V/V）丙醇，2%
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
内, 并且作出其定量检测曲线。 ELISA测定在96孔板上进行。Table 1 amino acid composition analysis of synthetic dragline protein S600 and comparison to the predicted and natural dragline silk fiber compositionAmino acid S600 (%) Predicted (%) Natural dragline (%)Gly 41.05 45
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