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- 2025年07月16日
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文献和实验、组织、生物液体或其他样本中提取，并在核糖体RNA去除或多聚(A) RNA富集之前，用DNase去除基因组DNA。左：描绘经典 RNA-Seq 工作流程的示意图概述。预处理的 RNA 被片段化，cDNA 由随机引物逆转录产生。去除 RNA 后，产生第二条链。用 dUTP 标记允许生成保留链的文库。双链 cDNA 被末端修复，测序接头被连接，dUTP 标记的链被特异性降解。从而，仅保留一个链，并且保留链信息。对该剩余链进行 PCR 以扩增文库、完成用于测序的接头序列并引入index。右图
一代测序（NGS）文库就是科研人员面临的挑战之一。大部分ChIP测序文库的制备需要测序接头连接，但是这些制备方法的起始材料仅限于双链DNA。DNA SMART ChIP-Seq Kit提供了一种强大、可靠的DNA ChIP-seq方法，尤其适用于低起始量材料（100 pg–10 ng），整个文库制备过程只需4小时，不仅适用于dsDNA也适用于ssDNA，是DNA CHIP-Seq的理想选择。DNA SMART技术DNA SMART技术传承了SMART技术的优势，无需接头连接和纯化，整个过程依赖
逆转录反应，作为分子生物学研究的基本技术之一，已经广泛应用到多个研究领域，可以说是科研人员进行 RNA 功能研究的看家本事。 众所周知，逆转录的应用领域有以下 6 种： 逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR） 定量RT-PCR（RT-qPCR） cDNA 克隆和文库构建 cDNA 末端快速扩增（RACE） 基因表达芯片 RNA 测序（RNA-Seq） 今天，小编就整理了一些贴士，帮助大家在面对 6 种不同的应用时，如何正确选择逆转录酶。 逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR） 在 RT
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