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SARS-CoV-2 抗原检测: 检测安全性探讨

SARS-CoV-2、甲型流感病毒(infuenza A virus) 或单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 的唾液样本分别与 PBS、CANDOR的SafetyTector™ S按照 1:4 比例混合，室温孵育1 分钟 (n = 3)。孵育后，样本进行滴定并 被加入到Vero E6 (SARS-Cov-2 和 HSV-1) 、MDCK (infuenza A virus) 细胞中进行培养。4-7天后，采用Reed-Muench 法测 定病毒感染性。结果显示，对于所有测试的三种病毒，使用此方法

植物蛋白质组学和糖基化

性，可在免疫检测前先对印迹进行温和的高碘酸盐氧化处理，温和高碘酸盐处理会氧化糖苷，并消除糖蛋白上抗苷抗体的识别位点。剩下的信号都是蛋白骨架抗体识别的结果 [ 38 ]。 a. 经明胶饱和处理后，将蛋白质印迹膜浸泡在 100 mmol/L 含 100 mmol/L 过碘酸钠的乙酸钠缓冲液（pH 4.5 ) 中，室温下黑暗处理 1 h，30 min 后更换一次浸泡液。 b. 将蛋白质印迹膜浸泡在含 50 mmol/L 硼氢化钠的 PBS 缓冲液中，室温下处理 30 min。 c. 用 TBS