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RNA测序简介

、组织、生物液体或其他样本中提取，并在核糖体RNA去除或多聚(A) RNA富集之前，用DNase去除基因组DNA。左：描绘经典 RNA-Seq 工作流程的示意图概述。预处理的 RNA 被片段化，cDNA 由随机引物逆转录产生。去除 RNA 后，产生第二条链。用 dUTP 标记允许生成保留链的文库。双链 cDNA 被末端修复，测序接头被连接，dUTP 标记的链被特异性降解。从而，仅保留一个链，并且保留链信息。对该剩余链进行 PCR 以扩增文库、完成用于测序的接头序列并引入index。右图

【交流】高通量测序领域常用名词解释大全

码RNA）的类型与拷贝数。Illumina提供的mRNA测序技术可在整个mRNA领域进行各种相关研究和新的发现。mRNA测序不对引物或探针进行设计，可自由提供关于转录的客观和权威信息。研究人员仅需要一次试验即可快速生成完整的poly-A尾的RNA完整序列信息，并分析基因表达、cSNP、全新的转录、全新异构体、剪接位点、等位基因特异性表达和罕见转录等最全面的转录组信息。简单的样品制备和数据分析软件支持在所有物种中的mRNA测序研究。什么是small RNA测序Small RNA（micro RNAs

生物芯片技术的发展和展望（一)

平台。 4、寡核苷酸包被的微珠芯片（Illumina公司） Illumina公司的技术是使用独立光学包寡核苷酸的微球。这些微球然后被束缚在光纤束中的独立光纤尖端，而每个光纤束中包括大约2000个独立的光纤尖端。这样每个光纤束中可以固定大约2000个不同的基因，但是其潜在的能力是每个光纤束可以固定50，000到500，000个微球，也就是说每个光纤束可以排列等数的基因或者是其他类型的探针。另外，每个阵列可以包括96到1536个光纤束。可以通过他们自己的专利激光捕获技术对每个微球进行信号检测。这个技术在早期的测试