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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中,盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时,每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃,500g离心1分钟,使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份,保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二:依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液,3000×g离心15分钟清除细胞和细胞
by centrifugation for 20 min at 10,000 rcf at 4℃. (Buffer S: sucrose 150 mM, KCl 40 mM, Tris/HCl 25 mM, BSA 1 mg/ml, pH 7.4) (6) Protein concentration in nuclear, cytoplasmic, and mitochondrial fractions were determined according to the Bradford method.
酸盐1mmol/L、抗坏血酸-2-磷酸盐37.5μg/ml、地塞米松10-7 mol/L、TGFβ1 10ng/ml。另加青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml; 5. 离心管:15ml聚丙烯圆锥形离心管; 实验方法: 1. 在注射器中预先吸入3000U肝素,然后从兔髂骨嵴或胫骨抽吸7—8ml骨髓; 2. 将完全培养液加入取得的骨髓中,吹打分散细胞。计数有核细胞; 3. 在直径为10mm的培养皿中接种2×107 个有核细胞。于37℃、5%CO2 饱和湿度的CO2 培养箱中
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