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- 2025年07月06日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验H2 O 1ul RNase H(2U/ul) 10ul DNA Polymerase I(10U/ul) 总体系为200ul; 2. 混匀后,16℃反应2.5小时; 3. 70℃灭活10分钟; 4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上; 5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。 注：一链，二链的电泳图是smear，且二链稍比一链大一些。三. 双链 cDNA
/114.15.2（抗I-A和I-Ed,k ） J11d.2（抗CD24） 5. 每0.9ml细胞悬液加入0.1ml单克隆抗体混合液，4℃孵育30min。 6. 用冰的HBSS/3% FBS洗细胞2遍，4℃，200g离心5min，弃上清。用10ml冰的HBSS/3% FBS混悬细胞再洗一遍。将细胞用HBSS/10% FBS混悬至浓度5×107 个细胞/ml。 7. 加入10mg/ml抗大鼠κ（MAR18.5；1mg/ml储存液）和低Tox-M兔补体至细胞悬液使其达到
Amino-allyl Reverse Transcription
Resuspend the contents of one pack of the monofunctional NHS-ester Cy3 or Cy5 dye (mono-functional Cy3 or Cy5 reactive pack, Amersham catalog PA 23001 and PA 25001) in 72 ul DMSO. Aliquot 16 x 4.5 ul and either use immediately or dry
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