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文献和实验的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
=5&age=0（求助）ELISA结果分析http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id=1035034&sty=1&tpg=5&age=0（求教）elisa方法的改变可行否http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id=1034968&sty=1&tpg=5&age=0（求助）PRA-STAT酶联免疫吸附法 是否指 ELISA方法http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id=1124584
作者：卫生部临床检验中心 李金明 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测指标主要有抗-HIV、P24抗原和HIV RNA，特异抗体和抗原的检测方法主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）、明胶颗粒凝集试验（PA）、免疫渗滤层析（胶体金或硒试纸条）、免疫荧光试验、化学发光免疫测定和蛋白印迹（WB）等。ELISA、PA、免疫渗滤层析和化学发光免疫测定均属于初筛试验。WB为HIV抗体的确认试验。HIV RNA的检测方法主要有实时荧光逆转录（RT）-聚合酶链反应（PCR
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