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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验I) or fluorography (3H, 14C, and 35S). Method II A. Reagents IMP Buffer 50 mM Tris-acetate, pH 7.5 150 mM NaCl 1% (v/v) Triton X-100 1% (w/v) deoxycholate 0.1% (w/v) SDS 4 mM AEBSF 1 µg/ml aprotinin1 10 µg/ml leupeptin1 0.02% (w/v) NaN3 Notes: 1) Prepare
Metabolic Labeling with Fatty Acids
°C 5 to 10 µCi/µl [9,10(n )‐3 H]fatty acid, e.g., [9,10(n ) ‐3 H]palmitic acid or [9,10(n )‐3 H]myristic acid (30 to 60 Ci/mmol; Amersham International, American Radiolabeled Chemicals
Metabolic Labeling of Prenyl and Carboxyl‐Methyl Groups
10 mM mevinolin (see recipe ) 1 µCi/µl R ‐[5‐3 H]mevalonic acid (10 to 40 Ci/mmol; DuPont NEN or American Radiolabeled Chemicals
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