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- thermo
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- 2025年07月14日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验的克隆方法将目的基因克隆进入门载体。 （2）混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体以及Gateway LR Clonase酶，构建表达克隆。（表达克隆用来在合适的宿主中进行蛋白的表达和分析。） 有几种方法可以构建Gateway入门克隆。无论您选择何种方法，创建的入门克隆都是准备用来与各种目的载体进行重组。 （1）PCR克隆（定向TOPO克隆至入门载体或与供载体B×P重组） （2）限制性内切酶消化和连接进入入门载体 （3）使用pCMV•SPORT6或pEXP-AD502*构建
Inducible shRNA Lentiviral Vectors
TE Buffer, pH 8.0 to 8 µl 5 µl 2) Remove the LR Clonase™ II enzyme mix from -20° C and thaw on ice (~ 2 minutes). 3) Vortex the LR Clonase™ II enzyme mix
E.Z.N.A. Plant RNA Midi Protocol II (for difficult samples)
Wash Buffer II as in step 10. Centrifuge and discard flow-through. Then with the collection tube empty, centrifuge the Maxi column at 4000 x g for 10 minutes to completely dry the HiBind™ matrix. 12. Elution of RNA. Transfer the column to a RNase
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