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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验Genomic DNA Mini Kit 人或动物组织及培养细胞的基因组DNA提取试剂盒 29、QuickSpin BactoGenomic DNA Mini Kit(细菌基因组DNA提取试剂盒) 30、QuickSpin YeastoGenomic DNA Mini Kit(酵母基因组DNA提取试剂盒) 31、QuickSpin Plant Genomic DNA Mini Kit(植物及丝状真菌基因组DNA提取试剂盒) 31、QuickSpin Plasmid Miniprep Kit(质粒
、生物薄膜、植物组织等样品一起被提取出来的有机抑制因子会影响波长260测量DNA得率读数的准确性(也抑制 PCR扩增)。如果采用CTAB法或苯酚氯仿法提取,降解的小分子RNA也会影响读数。没有使用抑制因子去除技术的硅胶离心柱型试剂盒、使用强力绑定盐溶 液无差别地绑定吸附DNA和RNA等因素同样影响得率检测数据。 好消息是,一旦这些影响因素被去除,最新的读数才代表真正的得率 下 面来看一下在实验室常规检测手段(分光光度法和琼脂凝胶电泳)下DNA的情况是如何被展示的。从分光
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
no.DQ434847)转入烟草(Nicotiana tabacum L.cv.W38),所得T0代植株在16h光照(25℃)/8h黑暗条件下培养。1.2 方法1.2.1 转基因植物的PCR鉴定 随机挑取六株T0代转基因烟草,采用植物基因组DNA提取试剂盒(北京天根生化科技有限公司)提取基因组DNA模板,另外分别以未转化的野生型烟草基因组DNA以及含有OSsec27p的重组质粒作为阴性和阳性对照模板,使用OSsec27p基因特异性引物进行PCR扩增。 取部分扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测,检测
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