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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
CECR2
- 抗体英文名:
Anti-CECR2
- 抗体名:
猫眼综合征染色体候选基因2抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
CECR2猫眼综合征染色体候选基因2抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
CECR2猫眼综合征染色体候选基因2抗体
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文献和实验敲除这一基因,水稻、玉米可增产约 10%!中国团队最新研究登上 Science
Number, KRN) 这一性状相关的位点,其中 qKRN2 是影响最大的位点。随后,他们通过定位克隆探索了 qKRN2 影响区域的基因,有趣的是他们在该区域仅找到了一个候选基因 KRN2(Kernel rownumber 2)。这个基因与玉米上有多少排籽粒有关,因此对玉米产量有很大影响。他们后续的实验证明,KRN2 的突变可使玉米粒行数增加约 1.4 行,代表着更高的产量。 图片来源:Science KRN2 通过与 DUF1644 相互作用负向调控 KRN 为了阐明 KRN2 的分子
(genome scanning);将疾病相关位点定位于染色体某个区域,然后再行候选基因策略或连锁不平衡分析,确定致病基因位点。如果利用家系进行连锁分析,即采用定位克隆;若是利用群体样本,则应用连锁不平衡分析进行基因定位。全基因组扫描已成功地应用在许多疾病的致病相关基因克隆上,并取得了一定的成果。 全基因组扫描所利用的是在人类基因组大量存在的微卫星或SNP,虽然当前使用较多的仍是微卫星,但由于芯片技术的发展,全基因组高分布密度的商品化SNP芯片相继面世(如Affymetrix公司的10k,100
性抗原,故称小鼠的组织相容性抗原为H-2(histocompatibility antigen-2,H-2)。以后,相继证明编码H-2抗原的基因定位于小鼠第17对染色体上,并证明是由多基因座组成,故称此基因群为主要组织相容性基因复合体。 这是一组紧密连锁的基因群,位于第17对染色体上的一个狭窄的区段内,它是由4个遗传区域(uegion)组成,即K区、I区、S区和D区。其中I区又可分为二个亚区(subrugion)即I-A和I-B亚区。在每区或亚区内至少包括一个基因座,如K区基因称为H-2K座
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