小鼠MutY同源物ELISA试剂盒

小鼠MutY同源物ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期：6个月 
保存条件：2-8℃

GABABRBP    G氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体
GRID1    谷氨酸受体δ1/GluR-δ1抗体
GRINA    谷氨酸受体相关蛋白1抗体
GARP    环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体
Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2    甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体
Glycine Receptor alpha 3    甘氨酸受体α3/GlyR α3抗体
GPRC5D    G蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体
GPR18    G蛋白偶联受体18抗体
GPR65    G蛋白偶联受体65抗体
Gax    生长终止特异性同源盒基因抗体
GLUR2    谷氨酸受体2抗体
Glutamate receptor 3    谷氨酸受体3抗体
GLUR4    谷氨酸受体4抗体
GRM1    促代谢型谷氨酸受体1抗体
GLRA4    甘氨酸受体α4抗体
GDF8    生长分化因子8抗体
phospho-GSK-3 Beta    磷酸化糖原合酶激酶-3β抗体
Glu-Glu Tag    Glu-Glu tag抗体
GLP-2    胰高血糖素样肽-2抗体
GlyR alpha 1 + 2 + 3    甘氨酸受体alpha 1/2/3型抗体
GNAI3    抑制型G蛋白α3抗体
GnRHR    促性腺激素释放激素受体抗体
GRB2    生长因子受体结合蛋白2抗体
GATA3    GATA结合蛋白3抗体
GM-CSFR alpha    粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α抗体
Gremlin    骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体
GCN2    蛋白激酶GCN2蛋白抗体
GPR78    G蛋白偶联受体GPR78蛋白抗体
GIRK2    G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体
GRB10    生长因子受体结合蛋白10抗体
Phospho-GRB10     磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体
phospho-GSK-3 Beta     磷酸化糖原合酶激酶3β抗体
Phospho-GCN2     磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体
小鼠MutY同源物ELISA检测试剂盒价格phospho-GCN2     磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体
Phospho-Gab1     磷酸化接头蛋白Gab 1抗体
Phospho-Gab1     磷酸化接头蛋白Gab 1抗体
Phospho-Glycogen synthase 1    磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
GCNT1    GCNT1葡萄糖转移酶抗体
GIPC1    胰岛素样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体
Guanylyl Cyclase alpha 1    鸟苷酸环化酶α1/GCS-α-1抗体
GPR125    G蛋白偶联受体125抗体
GPR84    G蛋白偶联受体84抗体
GPCR G2A    G蛋白偶联受体G2A抗体
GPR1    G蛋白偶联受体1抗体
GPR100    G蛋白偶联受体100抗体
GPR101    G蛋白偶联受体101抗体
GPR103    G蛋白偶联受体103抗体
GPR110    G蛋白偶联受体110抗体
GPR12    G蛋白偶联受体12抗体
GPR124    肿瘤血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体
GPR58    G蛋白偶联受体58抗体
GPR128    G蛋白偶联受体128抗体
GPR128    G蛋白偶联受体128抗体
GPR146    G蛋白偶联受体146抗体
GPR146    G蛋白偶联受体146抗体
GPR17    G蛋白偶联受体17抗体
GPR19    G蛋白偶联受体19抗体
GPR20    G蛋白偶联受体20抗体

实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。