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小鼠增殖诱导配体ELISA试剂盒

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  • 上海一研
  • 0.625ng/ml20ng/ml
  • 进口、国产
  • EY-M98039
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      上海一研

    • 检测范围

      0.625ng/ml20ng/ml

    • 检测方法

      ELISA Kit

    • 应用

      0.1

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      详见说明书

    • 样本

      a proliferation inducing ligand

    • 规格

      48T/96T

    小鼠增殖诱导配体ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
    ①标本因素;
    ②试剂因素;
    ③操作因素。
    产品细节图片1
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    剂盒    ,英文名:    NAG ELISA Kit

    特点:
    1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
    2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
    3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
    自备材料:
    1)蒸馏水。
    2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
    3)振荡器及磁力搅拌器等。
    小鼠增殖诱导配体ELISA检测试剂盒供应商安全性:
    1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
    2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
    3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
    产品细节图片2
    操作步骤
    1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
    3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
    4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
    6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
    8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
    9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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