小鼠谷胱甘肽合成酶ELISA试剂盒

小鼠谷胱甘肽合成酶ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

HCN2 + HCN4    环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体
HELT    转录因子HELT蛋白抗体
HES6    转录因子HES6抗体
HMX2    同源盒蛋白H6亚型2抗体
HS6ST1    硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体
Humanin    神经保护肽HN抗体
Capsid protein VP1    大鼠细小病毒H-1株抗体
HAS1    透明质酸合成酶1抗体
HIF3 alpha    缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体
HIFPH4    缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体
Hyaluronidase2    透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
H Cadherin    心脏钙粘蛋白抗体
HSD17B6    17-β-羟脱氢酶6抗体
H5N1-H5    禽流感H5亚型全病毒抗体
ORF K14    人类疱疹病毒8 ORF14抗体
Hyaluronidase3    透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
HOXB2    同源盒蛋白B2抗体
HOXB8    同源盒蛋白B8抗体
HSPA6    热休克蛋白70家族蛋白6抗体
HGFA    肝细胞生长因子激活蛋白抗体
HDGF    肝癌衍生生长因子抗体
Phospho-Histone H3    磷酸化组蛋白H3抗体
HPRT    次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1抗体
Histone H3     乙酰化组蛋白H3抗体
Acetyl and phospho-Histone H3     乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体
Histone H2A    组蛋白H2A抗体
Acetyl-Histone H2A    乙酰化组蛋白H2A抗体
Acetyl-Histone H2B    乙酰化组蛋白H2B抗体
Acetyl-Histone H2B    乙酰化组蛋白H2B抗体
Phospho-Histone H2A.X     磷酸化组蛋白H2AX抗体
Phospho-HSP27     磷酸化热休克蛋白27抗体
phospho-HSP70    磷酸化热休克蛋白70抗体
phospho-HSF1    磷酸化热休克因子1抗体
phospho-HSF1    磷酸化热休克因子1抗体
phospho-HSP70      磷酸化热休克蛋白70抗体
HACE1    E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体
Hamartin    结节性硬化症蛋白1抗体
HNF4A    肝细胞核因子4α抗体
phospho-HNF4     磷酸化肝细胞核因子4α抗体
HELLS    淋巴特异性解旋酶抗体
小鼠谷胱甘肽合成酶ELISA检测试剂盒供应商HRASLS2    HRAS样抑制因子2抗体
HSP40 homolog    热休克蛋白家族40抗体
RBMX    糖蛋白P43抗体
HSD3B7    滋养层细胞抗原抗体3β7抗体
HSP22    热休克蛋白-22抗体
HRH4    组织胺H4受体抗体
HSD11B2    羟基类固醇脱氢酶11β2抗体
HRH3    组织胺H3受体抗体
phospho-Histone H1.4     磷酸化组蛋白H1抗体
HEATR4    HEATR4蛋白抗体
HAPLN1     透明质酸及粘蛋白1抗体
HES7    转录因子HES7抗体
HIP55/DBNL    宫颈黏液蛋白相关蛋白抗体
H3N8 hemagglutinin    流感病毒H3N8血凝素抗体
H3N7 hemagglutinin    流感病毒H3N7血凝素抗体
H3N1 hemagglutinin    流感病毒H3N1血凝素抗体
Hoxb3    同源盒蛋白HoxB3抗体
HFE    遗传性血色病蛋白相关蛋白1抗体
HHATL    甘油吸收/转运蛋白GUP1抗体
HHIP    HHIP蛋白抗体
Hephaestin    亚铁氧化酶抗体
HERC1     鸟苷酸释放因子p532蛋白抗体
HERC2    HERC2 E3泛素蛋白连接酶抗体
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。