小鼠维甲酸ELISA试剂盒

小鼠维甲酸ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期：6个月 
保存条件：2-8℃

HCN3    钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白3抗体
Hepcidin-25    铁调节蛋白25抗体
HDDC2    HD域内含蛋白2抗体
HIV1 p55 + p17    艾滋病病毒p55抗体
Hck    造血细胞激酶抗体
HEATR5B    HEAT重复内含蛋白5B蛋白抗体
HIGD1B    缺氧诱导基因1B蛋白抗体
Acetyl-Histone H4(K5)    乙酰化组蛋白H4抗体
HSPB2    热休克蛋白B2抗体
HLA B27    人类白细胞抗原B27
Protein atonal homolog 8    螺旋环螺旋转录因子HATH6抗体
HRG1    神经调节蛋白1β2抗体
HDHD3    HDHD3蛋白抗体
HEATR3    HEATR3蛋白抗体
HEATR6    乳腺癌增强蛋白抗体
Histone H3 (mono methyl K79)    单甲基组蛋白H3K9抗体
HDHD2B    HDHD2B蛋白抗体

HIBADH    3-羟基异丁酸脱氢酶抗体
HIBCH     Hib乙酰辅酶A水解酶抗体
HIC1    肿瘤异常甲基化蛋白1抗体
HIC2     肿瘤异常甲基化蛋白2抗体
HIF Prolyl Hydroxylases    缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体
HERV-FRD     人内源性逆转录病毒膜糖蛋白2抗体
HEXB chain B    Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白B链抗体
HEXIM2    HEXIM2蛋白抗体
HEXO    3'-5'外切酶1蛋白抗体
Hepatitis C virus NS5B    丙型肝炎病毒NS5B抗体
HIGD1C    缺氧诱导基因1C蛋白抗体
HEG1    HEG同源蛋白1抗体
HELZ    人肿瘤抑制蛋白抗体
HEMK1    Hemk甲基转移酶家族1号蛋白抗体
HEMK2    Hemk甲基转移酶家族2号蛋白抗体
HENMT1    HEN1甲基转移酶同源蛋白1抗体
HIG2    缺氧诱导基因2蛋白抗体
HBcAg    乙肝病毒衣壳蛋白抗体
Hepatitis C Virus genotype 1a NS5     丙型肝炎病毒1a基因型NS5蛋白抗体
HEV Capsid protein    戊型肝炎病毒抗体
HBP1    HMG盒区内含蛋白1抗体
小鼠维甲酸ELISA检测试剂盒价格HBQ1    血红蛋白theta亚型1抗体
HBS1L    hbs1样蛋白抗体
HCAP G    缩素复合物亚型蛋白3抗体
HCC1    RNA结合蛋白39抗体
HCCS    全细胞色素C合成酶抗体
HCP1    血红素转运蛋白1抗体
HCP5    血红素转运蛋白5抗体
HCST    造血细胞信号转导蛋白抗体
HDHD1A    卤酸脱卤酶样水解酶域内含蛋白1A抗体
HECTD1    E3连接酶抑制素受体抗体
HDPTP    His 结构域内含酪氨酸磷酸酶蛋白抗体
HEAB    多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体
heavy chain cardiac Myosin    心肌肌球蛋白实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。