小鼠流行性出血热病毒抗体ELISA试剂盒

小鼠流行性出血热病毒抗体ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期：6个月 
保存条件：2-8℃

Phospho-MKK3(Ser218) + MKK6(Ser207)     磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体
Phospho-MEK6 (Ser207)    磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
MDC    嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体
Met Enkephalin    甲硫氨酸脑啡肽抗体
Morphine    抗体
MMP-9    基质金属蛋白酶9抗体
MRas    原癌基因M-ras抗体
MCP1    单核细胞趋化蛋白1抗体
Morphine    抗体
MG    鸡毒支原体抗体
MtTF1    线粒体转录因子1抗体
MAD1    有丝分裂抑制缺陷蛋白1抗体
10-Mar    膜相关环指蛋白10抗体
MALT1    粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗体
MAdCAM-1    粘膜血管定居因子抗体
Maspin    抑癌基因抗体
MCK10    神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
MICA    MHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物MHCIa抗体
Midnolin    中脑核仁蛋白抗体
MIF    巨噬细胞移动抑制因子抗体
CCL3    巨噬细胞炎症因子1α抗体 MIP-1α
muscarinic Acetylcholine Receptor 1    毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体
MAG    髓鞘相关糖蛋白a/b抗体
MEK1 + MEK2    丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
MEK2    丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
Matriptase    蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗体
MBP    髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白抗体
MelanA    黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体
MCP1    单核细胞趋化蛋白1抗体
MCSF    巨噬细胞克隆刺激因子抗体
MDM2    双微体2癌基因抗体
Megsin    丝氨酸蛋白酶抑制剂B7抗体
Mfn1    线粒体融合蛋白1抗体
MGMT    O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体
MUSK    肌肉骨骼受体酪氨酸激酶抗体
Mycobacterium tuberculosis Ag85B    结核分枝杆菌抗体
1-Mar    膜相关环指蛋白1抗体
2-Mar    膜相关环指蛋白2抗体
3-Mar    膜相关环指蛋白3抗体
7-Mar    膜相关环指蛋白7抗体
8-Mar    膜相关环指蛋白8抗体
9-Mar    膜相关环指蛋白9抗体
小鼠流行性出血热病毒抗体ELISA检测试剂盒M2-PK (pyruvate Kinase M2)    酸激酶-M2
Mesothelin    间皮素抗体
MMP-1    基质金属蛋白酶-1抗体
MMP-1    基质金属蛋白酶-1抗体
MMP13    基质金属蛋白酶13抗体
MMP-14    基质金属蛋白酶-14抗体
MMP2    基质金属蛋白酶2抗体
MMP-3    基质金属蛋白酶3抗体
MMP-7    基质金属蛋白酶-7抗体
MMP9    基质金属蛋白酶-9抗体
MOG    髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体
MRP1    多药耐药相关蛋白1抗体
MRP2    多药耐药相关蛋白2抗体
MRP3    多药耐药相关蛋白3抗体
MrpL28    线粒体核糖体蛋白L28抗体
MSH2    错配修复蛋白2抗体
5 MethylCytosine    5甲基胞嘧啶抗体
MAL2    T淋巴细胞分化蛋白MAL2抗体
RNF61    环指蛋白61抗体
Muscarinic Acetylcholine receptor M3    毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体
MLH1    错配修复蛋白1抗体
Angiotensin II Type 2 Receptor    血管紧张素Ⅱ

实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。