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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
6.25pg/mL200pg/mL
- 检测方法:
ELISA Kit
- 应用:
1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Metallothionein 1
- 规格:
48T/96T
小鼠金属硫蛋白1ELISA检测试剂盒说明书实验原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
CACNA1B 电压依赖型N型钙通道α1B抗体
CHRNA2 型乙酰胆碱受体A2抗体
CLEC1/CLEC1A C型凝集素结构域家族1成员A抗体
CXCL9/MIG γ干扰素诱导单核细胞因子抗体
CXCL4/PF4 血小板因子4抗体
CXCL7/NAP-2/PPBP 血小板趋化因子7蛋白抗体
CXCL11 干扰素诱导T细胞趋化因子抗体
CXCL13/BCA1 B-淋巴细胞趋化因子抗体
CARD12 凋亡加强结构域蛋白12抗体
CARD14 凋亡加强结构域蛋白14抗体
Creatine Kinase MM 肌酸激酶M型抗体
CD160/By55 NK细胞受体BY55抗体
CD229 CD229抗体
COLEC12 凝集胎盘蛋白1抗体
CD69 活化诱导分子CD69抗体
CD74/MHC II CD74抗体
CD83 CD83抗体
CD84/SLAMF5 CD84抗体
CXCL5 上皮中性粒细胞活化肽78抗体
CD97 CD97抗体
CD99/E2 antigen CD99抗体
CD151 CD151抗体
CD155/PVR 脊髓灰质炎病毒受体抗体
CXCL15/Lungkine 趋化因子CXCL15抗体
CD163/M130 CD163抗体
CD66a 癌胚抗原抗体相关细胞粘附分子1抗体
CMKLR1 趋化样因子受体1抗体
CD133 造血干细胞抗原抗体CD133抗体
CTRP1 G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体
CT-1/CTF1 心肌营养素1抗体
CLEC2/CLEC1B C型凝集素结构域家族1成员B抗体
CATSPERB 阳离子通道精子相关蛋白β亚基抗体
CEP57 睾丸特异性蛋白57抗体
CD62L L选择素抗体
CD53 CD53抗体
CED6 细胞死亡同源蛋白6抗体
CLCNKB 氯离子通道KB抗体
CLEC12A C型凝集素结构域家族12成员A抗体
小鼠金属硫蛋白1ELISA检测试剂盒说明书CLIC2 氯离子通道蛋白2抗体
CLEC9A C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CLEC9A C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CDH12 脑钙粘蛋白12抗体
Cadherin 20 钙粘蛋白20抗体
CDH29 钙粘蛋白29抗体
CD200R CD200受体抗体
Cadherin 26 钙粘蛋白26抗体
CDHF14 钙粘蛋白14抗体
CLCA3 钙激活氯离子通道蛋白3抗体
CD200R CD200受体抗体
CELA1 弹性蛋白酶1抗体
c-Kit 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体抗体
CD99L2 CD99样蛋白2抗体
CTNNA3 钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体
Claudin 15 紧密连接蛋白15抗体
Claudin 12 紧密连接蛋白12抗体
CHIC2 CHIC2蛋白抗体
phospho-CHEK1 磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
CHM 遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白抗体
CHML 遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白样抗体
CHMP2A 乳腺腺癌标志物CHMP2A抗体
CHMP6 染色质修饰蛋白CHMP6抗体
CHMP5 染色质修饰蛋白CHMP5抗体
Connexin 31.1 间隙连接蛋白31.1抗体
Claudin 10 紧密连接蛋白10抗体
Claudin 23 紧密连接蛋白23抗体
Claudin 22 紧密连接蛋白22抗体
Claudin 19 紧密连接蛋白19抗体
Claudin 18 紧密连接蛋白18抗体
Claudin 17 紧密连接蛋白17抗体
Claudin 16 紧密连接蛋白16抗体
CELF3 CELF3蛋白抗体
CELSR1 钙粘蛋白超家族CELSR1抗体
CEMP1 牙骨质蛋白1抗体
样本处理及要求:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪(450nm) 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
CACNA1B 电压依赖型N型钙通道α1B抗体
CHRNA2 型乙酰胆碱受体A2抗体
CLEC1/CLEC1A C型凝集素结构域家族1成员A抗体
CXCL9/MIG γ干扰素诱导单核细胞因子抗体
CXCL4/PF4 血小板因子4抗体
CXCL7/NAP-2/PPBP 血小板趋化因子7蛋白抗体
CXCL11 干扰素诱导T细胞趋化因子抗体
CXCL13/BCA1 B-淋巴细胞趋化因子抗体
CARD12 凋亡加强结构域蛋白12抗体
CARD14 凋亡加强结构域蛋白14抗体
Creatine Kinase MM 肌酸激酶M型抗体
CD160/By55 NK细胞受体BY55抗体
CD229 CD229抗体
COLEC12 凝集胎盘蛋白1抗体
CD69 活化诱导分子CD69抗体
CD74/MHC II CD74抗体
CD83 CD83抗体
CD84/SLAMF5 CD84抗体
CXCL5 上皮中性粒细胞活化肽78抗体
CD97 CD97抗体
CD99/E2 antigen CD99抗体
CD151 CD151抗体
CD155/PVR 脊髓灰质炎病毒受体抗体
CXCL15/Lungkine 趋化因子CXCL15抗体
CD163/M130 CD163抗体
CD66a 癌胚抗原抗体相关细胞粘附分子1抗体
CMKLR1 趋化样因子受体1抗体
CD133 造血干细胞抗原抗体CD133抗体
CTRP1 G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体
CT-1/CTF1 心肌营养素1抗体
CLEC2/CLEC1B C型凝集素结构域家族1成员B抗体
CATSPERB 阳离子通道精子相关蛋白β亚基抗体
CEP57 睾丸特异性蛋白57抗体
CD62L L选择素抗体
CD53 CD53抗体
CED6 细胞死亡同源蛋白6抗体
CLCNKB 氯离子通道KB抗体
CLEC12A C型凝集素结构域家族12成员A抗体
小鼠金属硫蛋白1ELISA检测试剂盒说明书CLIC2 氯离子通道蛋白2抗体
CLEC9A C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CLEC9A C型凝集素结构域家族9成员A抗体
CDH12 脑钙粘蛋白12抗体
Cadherin 20 钙粘蛋白20抗体
CDH29 钙粘蛋白29抗体
CD200R CD200受体抗体
Cadherin 26 钙粘蛋白26抗体
CDHF14 钙粘蛋白14抗体
CLCA3 钙激活氯离子通道蛋白3抗体
CD200R CD200受体抗体
CELA1 弹性蛋白酶1抗体
c-Kit 干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体抗体
CD99L2 CD99样蛋白2抗体
CTNNA3 钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体
Claudin 15 紧密连接蛋白15抗体
Claudin 12 紧密连接蛋白12抗体
CHIC2 CHIC2蛋白抗体
phospho-CHEK1 磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
Phospho-CHK2 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
CHM 遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白抗体
CHML 遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白样抗体
CHMP2A 乳腺腺癌标志物CHMP2A抗体
CHMP6 染色质修饰蛋白CHMP6抗体
CHMP5 染色质修饰蛋白CHMP5抗体
Connexin 31.1 间隙连接蛋白31.1抗体
Claudin 10 紧密连接蛋白10抗体
Claudin 23 紧密连接蛋白23抗体
Claudin 22 紧密连接蛋白22抗体
Claudin 19 紧密连接蛋白19抗体
Claudin 18 紧密连接蛋白18抗体
Claudin 17 紧密连接蛋白17抗体
Claudin 16 紧密连接蛋白16抗体
CELF3 CELF3蛋白抗体
CELSR1 钙粘蛋白超家族CELSR1抗体
CEMP1 牙骨质蛋白1抗体
样本处理及要求:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪(450nm) 2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
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