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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
2ng/ml64ng/ml
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
0.1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
Tissue factor pathway inhibitor
- 规格：
48T/96T
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。
线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性测试盒 可见分光光度法 25管/24样
线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性测试盒 可见分光光度法 25管12样
α酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
柠檬酸（CA）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
琥珀酸脱氢酶（SDH)测试盒 可见分光光度法 50管/48样
酸脱氢酶（PDH)测试盒 可见分光光度法 50管/48样
线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
柠檬酸合酶(CS）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
柠檬酸合酶(CS）测试盒 可见分光光度法 25管/24样
柠檬酸合酶(CS）测试盒 可见分光光度法 10管/9样
己糖激酶（HK）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
酸激酶（PK）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
磷酸果糖激酶（PFK）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
磷酸烯醇式酸羧化酶（PEPC）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
酸（PA）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 可见分光光度法 50管/24样
小鼠组织因子途径抑制物2ELISA检测试剂盒供应商酸性蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
中性蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
碱性蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
胰蛋白酶测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
胃蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样
糜蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/48样
游离脂肪酸含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
脂肪酶（LPS）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
脂肪酸合成酶（FAS）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
脂肪酸合成酶（FAS）测试盒 紫外分光光度法 25管/24样
脂肪酸合成酶（FAS）测试盒 紫外分光光度法 10管/9样
醇脱氢酶（ADH）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
脂氧合酶（LOX）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
酰基转移酶（AAT）测试盒 可见分光光度法 10管/9样
酰基转移酶（AAT）测试盒 可见分光光度法 25管/24样
酰基转移酶（AAT）测试盒 可见分光光度法 50管/48样
酸脱羧酶（PDC）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样
脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）测试盒 可见分光光度法 50管/24样
甘油三酯（TG）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血清总胆固醇（TC）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血清总胆固醇（TC）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血清游离胆固醇（FC）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
血清游离胆固醇（FC）含量测试盒 可见分光光度特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验血浆组织因子途径抑制物检测 【参考范围】70～130μg/L（ELISA法）。 【影响因素】1.最好采用硅化或塑料注射器，医学教|育网搜集整理玻璃试管等需涂硅处理或使用塑料制品。因为玻璃可以激活凝血反应。 2.理想的抗凝剂应首选枸橼酸钠。 【临床意义】1.TFPI增高可以发生在70岁以上的老年人、妊娠后期妇女和败血症及血管内皮广泛受损时。 2.血浆水平下降主要是消耗所致，如大手术后、DIC时等。 3.TFPI的先天缺乏是罕见的。
组织因子途径抑制物 (TFPI) 的结构和功能 组织 因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor，TFPI)是外源性凝血途径的天然抑制物，，它能与FXa直接结合并抑制其活性，形成的FXa/TFPI复合物，既可以与启动外源性凝血途径的FVIIa/TF复合物结合，同时可抑制其活性，从根本上阻止外源性凝血途径的活化。同时TFPI还具有抗炎、抑制血管平滑肌增生等生物活性，是目前研究较为火热的蛋白质药物之一。 尽管目前TFPI还没有
人 组织因子途径抑制物(TFPI) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 组织因子途径抑制物(TFPI) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组织因子途径抑制物(TFPI) 水平。用纯化的 人组织因子途径抑制物(TFPI) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 组织因子途径抑制物
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