大鼠腺苷酸环化酶ELISA试剂盒

大鼠腺苷酸环化酶ELISA检测试剂盒说明书实验原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

(ASPG)ELISA试剂盒
细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体    ASNS ELISA Kit    天冬酰胺合成酶(ASNS)ELISA试剂盒
DNA依赖性蛋白激酶抗体    ASPEP ELISA Kit    天冬酰胺氨肽酶(ASPEP)ELISA试剂盒
磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体    AGA ELISA Kit    天冬酰胺氨基葡萄糖酶(AGA)ELISA试剂盒
磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体    AST2 ELISA Kit    天冬氨酸转氨酶2(AST2)ELISA试剂盒
蓬乱蛋白2抗体    AST ELISA Kit    天冬氨酸转氨酶(AST)ELISA试剂盒
防御素α5抗体    ACY3 ELISA Kit    天冬氨酸酰酶3(ACY3)ELISA试剂盒
锌离子结合蛋白DTX2抗体    ATCase ELISA Kit    天冬氨酸甲氨酰转移酶(ATCase)ELISA试剂盒
EYA3蛋白抗体    ASPH ELISA Kit    天冬氨酸β羟化酶(ASPH)ELISA试剂盒
刺痛感蛋白抗体    Sp1 ELISA Kit    特异性蛋白1(Sp1)ELISA试剂盒
翻译延伸因子EF-1 α2抗体    GC ELISA Kit    糖盏蛋白(GC)ELISA试剂盒
延伸因子EF-1δ抗体    PYGM ELISA Kit    糖原磷酸化酶M(PYGM)ELISA试剂盒
延伸因子EF-1 γ抗体    PYGL ELISA Kit    糖原磷酸化酶L(PYGL)ELISA试剂盒
大鼠腺苷酸环化酶ELISA检测试剂盒说明书磷酸化真核翻译延长因子2抗体    PYGB ELISA Kit    糖原磷酸化酶B(PYGB)ELISA试剂盒
磷酸化真核延伸因子激酶2抗体    GSK3β ELISA Kit    糖原合酶激酶3β(GSK3β)ELISA试剂盒
纤连蛋白4抗体    GSK3α ELISA Kit    糖原合酶激酶3α(GSK3α)ELISA试剂盒
延伸因子结合蛋白EFTUD2抗体    GYG2 ELISA Kit    糖原蛋白2(GYG2)ELISA试剂盒
表皮生长因子样蛋白6抗体    GYG1 ELISA Kit    糖原蛋白1(GYG1)ELISA试剂盒
磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员6抗体    UST ELISA Kit    糖醛基-2-磺基转移酶(UST)ELISA试剂盒
核苷转运蛋白ENT1抗体    GITR ELISA Kit    糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体(GITR)ELISA试剂盒
核苷转运蛋白ENT2抗体    GRβ ELISA Kit    糖皮质激素受体β(GRβ)ELISA试剂盒
鸟嘌呤核苷酸交换因子4    GRα ELISA Kit    糖皮质激素受体α(GRα)ELISA试剂盒
磷酸化红细胞膜条带4.1蛋白抗体    CA72-4 ELISA Kit    糖抗原72-4(CA72-4)ELISA试剂盒
磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体    CA50 ELISA Kit    糖抗原50(CA50)ELISA试剂盒
蛋白激酶受体B1+B2抗体    CA242 ELISA Kit    糖抗原242(CA242)ELISA试剂盒
磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体    CA19-9 ELISA Kit    糖抗原19-9(CA19-9)ELISA试剂盒
磷酸化Ephrin B抗体    CA15-3 ELISA Kit    糖抗原15-3(CA15-3)ELISA试剂盒
恶性肿瘤丢失蛋白EPLIN抗体    CA125 ELISA Kit    糖抗原125(CA125)ELISA试剂盒
磷酸化红细胞生成素受体抗体    GlyCAM1 ELISA Kit    糖基化依赖性细胞黏附分子(GlyCAM1)样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水

注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。