大鼠CD47分子ELISA试剂盒

大鼠CD47分子ELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

精子成熟相关蛋白BOULE抗体    CC16 ELISA Kit    克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒
伸长因子结合蛋白抗体    sTfR ELISA Kit    可溶性转铁蛋白受体(sTfR)ELISA试剂盒
睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体    sTweak ELISA Kit    可溶性肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因(sTweak)ELISA试剂盒
乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体    sTRAIL ELISA Kit    可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体    sTNF-R2 ELISA Kit    可溶性肿瘤坏死因子受体2(sTNF-R2)ELISA试剂盒
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体    sTNFαR ELISA Kit    可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒
磷酸化上皮钙粘附分子抗体    Sam ELISA Kit    可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体    sPECAM-1/sCD31 ELISA Kit    可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒
BRD2蛋白抗体    SFMC ELISA Kit    可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA试剂盒
BRD3蛋白抗体    sVCAM-1 ELISA Kit    可溶性血管内皮细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒
磷酸化酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体    sEPCR ELISA Kit    可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体    VEGFR-2/sFLK-1 ELISA Kit    可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒
磷酸化EGF应答因子1抗体    sVEGF R1 ELISA Kit    可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGF R1)ELISA试剂盒
β细胞素抗体    TK1 ELISA Kit    可溶性胸苷激酶1(TK1)ELISA试剂盒
磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体    sAC ELISA Kit    可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA试剂盒
ARF鸟苷酸交换因子BIG1抗体    sCKR ELISA Kit    可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒
脑特异性同源蛋白BSX抗体    sICAM-1 ELISA Kit    可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒
锌指蛋白47抗体    sTREM-1 ELISA Kit    可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒
?BTBD14A蛋白抗体    sLR ELISA Kit    可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒
锌指蛋白851抗体    sLOX-1 ELISA Kit    可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒
大鼠CD47分子ELISA检测试剂盒供应商嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体    sPL-A2 ELISA Kit    可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA试剂盒
磷酸化c-fos抗体    SMRP ELISA Kit    可溶性间皮素相关肽(SMRP)ELISA试剂盒
磷酸化c-fos抗体    sMHC-1 ELISA Kit    可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒
磷酸化原癌基因c-Jun抗体    sRANKL ELISA Kit特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。