大鼠甲基化酶ELISA试剂盒

大鼠甲基化酶ELISA检测试剂盒说明书实验原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇（S1P）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇（S1P）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

素1受体Ⅱ(IL1R2)ELISA试剂盒
白细胞介素27受体抗体    IL1R1 ELISA Kit    白介素1受体Ⅰ(IL1R1)ELISA试剂盒
白介素-1受体拮抗剂抗体    IL1F9 ELISA Kit    白介素1家族成员9(IL1F9)ELISA试剂盒
KB抑制蛋白激酶γ抗体    IL1θ ELISA Kit    白介素1θ(IL1θ)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体    IL1η ELISA Kit    白介素1η(IL1η)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体    IL1ζ ELISA Kit    白介素1ζ(IL1ζ)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体    IL1ε ELISA Kit    白介素1ε(IL1ε)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体    FIL1δ ELISA Kit    白介素1δ(FIL1δ)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体    IL1β ELISA Kit    白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体    IL1α ELISA Kit    白介素1α(IL1α)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体    IL19 ELISA Kit    白介素19(IL19)ELISA试剂盒
磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体    IL18RAP ELISA Kit    白介素18受体辅助蛋白(IL18RAP)ELISA试剂盒
干扰素alpha诱导蛋白6抗体    IL18R1 ELISA Kit    白介素18受体1(IL18R1)ELISA试剂盒
白介素-17E抗体    IL18BP ELISA Kit    白介素18结合蛋白(IL18BP)ELISA试剂盒
磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体    IL18 ELISA Kit    白介素18(IL18)ELISA试剂盒
tRNA异亮氨酸连接酶抗体    IL17RA ELISA Kit    白介素17受体A(IL17RA)ELISA试剂盒
整合素α2抗体    IL17F ELISA Kit    白介素17F(IL17F)ELISA试剂盒
干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体    IL17D ELISA Kit    白介素17D(IL17D)ELISA试剂盒
v大鼠甲基化酶ELISA检测试剂盒说明书干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体    IL17C ELISA Kit    白介素17C(IL17C)ELISA试剂盒
干扰素诱导跨膜蛋白2抗体    IL17 ELISA Kit    白介素17(IL17)ELISA试剂盒
干扰素诱导跨膜蛋白5抗体    IL16 ELISA Kit    白介素16(IL16)ELISA试剂盒
干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体    IL15 ELISA Kit    白介素15(IL15)ELISA试剂盒
干扰素gamma受体1蛋白抗体    IL13 ELISA Kit    白介素13(IL13)ELISA试剂盒
真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体    IL2Rβ2 ELISA Kit    白介素12受体β2(IL2Rβ2)ELISA试剂盒
 样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材: 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水

注意事项:
1.严格按照规定的时间和被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。

特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。