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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
200pg/ml6400pg/ml
- 检测方法：
ELISA Kit
- 应用：
10
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
nicotinamide adenine dinucleotide
- 规格：
48T/96T
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问，或者对我们有任何意见建议，您都可以通过来电或QQ咨询，我们的销售/技术工程师7×24h为您服务。
C9orf7 9号染色体开放阅读框7抗体
C9orf71 9号染色体开放阅读框71抗体
Casein Kappa K-酪蛋白抗体
C20orf26 20号染色体开放阅读框26抗体
C2CD4D C2CD4D蛋白抗体
CXXC5 二硫键氧化还原酶锌指蛋白5抗体
CACNB2 L-型电压依赖型钙通道β抗体
Catalase 过氧化氢酶抗体
CYP2C19 细胞色素P450 2C19抗体
Troponin T 心肌特异性肌钙蛋白T抗体
CD161 CD161抗体
C7orf65 7号染色体开放阅读框65抗体
CYT 19 甲基转移酶cyt-19抗体
CCL13 单核细胞趋化蛋白4抗体
CD34 CD34抗体
CD45 白细胞共同抗原抗体
phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体
Connexin-37 间隙连接蛋白37抗体
CD21 2型补体受体抗体
CD75 唾液酸转移酶1/α-2,6唾液酸转移酶抗体
Carbonate dehydratase IX 酶9抗体
CYP17 细胞色素P450 17抗体
CYP7A1 细胞色素P450 7A1抗体/胆固醇7a羟化酶
CYP46 胆固醇24羟化酶抗体
CHRDL2 乳腺肿瘤新因子1抗体
CYP7B1 胆固醇25α7羟化酶抗体
Cytokeratin 3+12 细胞角蛋白3+12抗体
Crkl 接头蛋白CrkL抗体
CYP24A1 细胞色素P450 24A1抗体
CYP2R1 细胞色素P450 2R1抗体
COMMD10 铜代谢结构域蛋白10抗体
CACYBP 钙周期素结合蛋白抗体
C7orf69 7号染色体开放阅读框69抗体
COMMD3 铜代谢结构域蛋白3抗体
C19orf71 19号染色体开放阅读框71抗体
CBX1 异染色体同源蛋白1抗体
COMMD8 铜代谢结构域蛋白8抗体
Chloramphenicol 氯霉素抗体
C4orf45 4号染色体开放阅读款
CARD11 凋亡加强结构域蛋白11抗体
Cytochrome B 细胞色素B抗体
COX1 细胞色素c氧化酶1抗体
CNOT4 细胞表面趋化因子受体4相关蛋白4抗体
CNOT6 细胞表面趋化因子受体4相关蛋白6抗体
大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸ELISA检测试剂盒CNOT8 细胞表面趋化因子受体4相关蛋白8抗体
Chondroitin Sulfate 硫酸软骨素抗体
CA50 上皮类癌相关抗原抗体
二、ELISA检测概述
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
技术流程:
双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
客户须知
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
目前市场上的 ELISA 试剂盒质量参差不齐，如何去挑选适合自己的试剂盒就显得特别重要，具体有以下几点可供参考。 特异性 ELISA 试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分，抗体对有关。若抗体对中之一为多抗，另一个必须为单抗，建议使用双单抗。 灵敏度 灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的最低量的能力，用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的试剂盒，如果待检指标量很低，一般的试剂盒不能满足要求，可选择高敏的 ELISA 试剂盒。 重复
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