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- EY-Y10409
- 2025年07月16日
10 年钻石会员
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
贴壁生长
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
详见说明书
- 规格：
5*10^5
甲状腺微血管内皮细胞保存：4℃保存一年，-20℃长期保存
用途：可用于科研实验培养某一类型细胞没有固定的培养条件。
Homo sapiens (Human)
饥饿素(GHRL)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Ghrelin (GHRL) 96T Chicken (Gallus)
骨织素(OSTN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Osteocrin (OSTN) 96T Mus musculus (Mouse)
Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) 96T Homo sapiens (Human)
Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) 96T Mus musculus (Mouse)
Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 4 (WNT4) 96T Rattus norvegicus (Rat)
无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3 (WNT3) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员1(WNT1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1) 96T Homo sapiens (Human)
WNT抑制因子1(WIF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for WNT Inhibitory Factor 1 (WIF1) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员5B(WNT5B)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 5B (WNT5B) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3A (WNT3A) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3A (WNT3A) 96T Rattus norvegicus (Rat)
无翅型MMTV整合位点家族成员10A(WNT10A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 10A (WNT10A) 96T Homo sapiens (Human)
甲状腺微血管内皮细胞无翅型MMTV整合位点家族成员7B(WNT7B)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 7B (WNT7B) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员7A(WNT7A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 7A (WNT7A) 96T Hom培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识 3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项：
1. 收到细胞后先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
实验步骤：
1. 将解剖用的剪刀、镊子和刀片进行无菌消毒。
2. 将怀孕小鼠用颈椎脱位法处死，将其固定在解剖板上。
3. 用70％乙醇喷洒在小鼠的腹部进行消毒，用一把剪刀和一把镊子把孕鼠外皮剪开，用另外一把剪刀和一把镊子把内皮剪开，露出子宫，最后用第三把剪刀和镊子将子宫小心取出放在盛有PBS的玻璃平皿中，冲洗去血。
4. 用两把弯镊子将胚胎外的胞膜小心去除，然后夹掉头和内脏，将其余胚胎转移到一个装有30 mLPBS的50 mL离心管中，轻轻颠倒两次，倒掉PBS，再重复此步骤一次，留少许PBS，将胚胎转移到另一装有PBS的平皿中，用手术刀片将其切碎至可用微量移液器吸取。
5. 用200μL的微量移液器反复快速吹打平皿中的液体，放在15 mL离心管中，
4℃ 1500 r／min离心5 min，倒掉上清液，加10 mL胰蛋白酶，重悬沉淀，37℃水浴中消化30 min，且每隔5 min轻轻晃动，使之充分消化。
6. 将上层细胞悬液倒入一装有10 mL DMEM培养基的50 mL离心管中，用200目尼龙滤网过滤后，1 500 r／min离心5 min，弃去上清液。
7. 用移液管吸取30 mL DMEM培养基，让培养液沿离心管壁缓缓流入管底，1 500 r／min离心5 min，弃掉上清液。重复一次此步骤。 8. 将细胞沉淀用15 mL培养基悬起。细胞计数(8只14天胎鼠可获得(2～3)×107个细胞)。
9. 将3×106个细胞悬浮于15 mL含10％小牛血清的DMEM培养基中，接种到200 mL的培养瓶中。
10. 24 h后更换新鲜的含10％小牛血清的DMEM培养基。
11. 细胞长满后，弃掉培养基，用PBS小心冲洗，倒掉，加胰蛋白酶消化。
12. 轻轻晃动细胞培养瓶，见有细胞浮起，立即加入2 mL血清终止消化，用移液管把细胞轻轻悬起，混匀，使细胞成为单细胞悬液。
13. 1500 r／min离心5 min。弃掉上清液。加入10 mL含小牛血清的DMEM培养基，悬起细胞，按1：5传代。
14. 细胞再次长到覆盖率80％～90％，将其消化后，常规冻存(冻存液要现配)。
15. 实验结果：可拍照存留。
用途：可用于科研实验培养某一类型细胞没有固定的培养条件。
Homo sapiens (Human)
饥饿素(GHRL)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Ghrelin (GHRL) 96T Chicken (Gallus)
骨织素(OSTN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Osteocrin (OSTN) 96T Mus musculus (Mouse)
Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) 96T Homo sapiens (Human)
Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) 96T Mus musculus (Mouse)
Wolfram综合征蛋白1(WFS1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 4 (WNT4) 96T Rattus norvegicus (Rat)
无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3 (WNT3) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员1(WNT1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1) 96T Homo sapiens (Human)
WNT抑制因子1(WIF1)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for WNT Inhibitory Factor 1 (WIF1) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员5B(WNT5B)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 5B (WNT5B) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3A (WNT3A) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3A (WNT3A) 96T Rattus norvegicus (Rat)
无翅型MMTV整合位点家族成员10A(WNT10A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 10A (WNT10A) 96T Homo sapiens (Human)
甲状腺微血管内皮细胞无翅型MMTV整合位点家族成员7B(WNT7B)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 7B (WNT7B) 96T Homo sapiens (Human)
无翅型MMTV整合位点家族成员7A(WNT7A)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 7A (WNT7A) 96T Hom培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识 3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项：
1. 收到细胞后先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
实验步骤：
1. 将解剖用的剪刀、镊子和刀片进行无菌消毒。
2. 将怀孕小鼠用颈椎脱位法处死，将其固定在解剖板上。
3. 用70％乙醇喷洒在小鼠的腹部进行消毒，用一把剪刀和一把镊子把孕鼠外皮剪开，用另外一把剪刀和一把镊子把内皮剪开，露出子宫，最后用第三把剪刀和镊子将子宫小心取出放在盛有PBS的玻璃平皿中，冲洗去血。
4. 用两把弯镊子将胚胎外的胞膜小心去除，然后夹掉头和内脏，将其余胚胎转移到一个装有30 mLPBS的50 mL离心管中，轻轻颠倒两次，倒掉PBS，再重复此步骤一次，留少许PBS，将胚胎转移到另一装有PBS的平皿中，用手术刀片将其切碎至可用微量移液器吸取。
5. 用200μL的微量移液器反复快速吹打平皿中的液体，放在15 mL离心管中，
4℃ 1500 r／min离心5 min，倒掉上清液，加10 mL胰蛋白酶，重悬沉淀，37℃水浴中消化30 min，且每隔5 min轻轻晃动，使之充分消化。
6. 将上层细胞悬液倒入一装有10 mL DMEM培养基的50 mL离心管中，用200目尼龙滤网过滤后，1 500 r／min离心5 min，弃去上清液。
7. 用移液管吸取30 mL DMEM培养基，让培养液沿离心管壁缓缓流入管底，1 500 r／min离心5 min，弃掉上清液。重复一次此步骤。 8. 将细胞沉淀用15 mL培养基悬起。细胞计数(8只14天胎鼠可获得(2～3)×107个细胞)。
9. 将3×106个细胞悬浮于15 mL含10％小牛血清的DMEM培养基中，接种到200 mL的培养瓶中。
10. 24 h后更换新鲜的含10％小牛血清的DMEM培养基。
11. 细胞长满后，弃掉培养基，用PBS小心冲洗，倒掉，加胰蛋白酶消化。
12. 轻轻晃动细胞培养瓶，见有细胞浮起，立即加入2 mL血清终止消化，用移液管把细胞轻轻悬起，混匀，使细胞成为单细胞悬液。
13. 1500 r／min离心5 min。弃掉上清液。加入10 mL含小牛血清的DMEM培养基，悬起细胞，按1：5传代。
14. 细胞再次长到覆盖率80％～90％，将其消化后，常规冻存(冻存液要现配)。
15. 实验结果：可拍照存留。
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文献和实验相关实验
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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