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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
75mU/L~2400mU/L
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
10
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
Cytochrome C oxidase
- 规格:
48T/96T
实验标本采集必修课:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
与试剂盒有关的一切操作和事项,都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定,说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据。为了保护结果真实有效,应该以英文版说明书为准。
样品制备方法——液体样品:
液体类实验样品包含血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清等。
细胞培养上清:将细胞培养基转移到离心管中,在4℃条件下以1500rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。尽可能减少样品冻融。
血清:室温血清自然凝固10-20分钟后,在4℃下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。保存过程中如产生沉淀,应再次离心。避免反复冻融样品。
血浆:收集全血于含抗凝血剂的管中,根据标本的要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,在4℃条件下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液(血浆)并于-80℃下保存样品。避免反复冻融样品。
尿液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
唾液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月
规格: 0.1ml
脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体 英文名称: BAI2 规格: 0.2ml
促凋亡BNIP3L蛋白抗体 英文名称: BNIP3L 规格: 0.2ml
Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体 英文名称: BAG3 规格: 0.1ml
BCL2样10促凋亡蛋白抗体 英文名称: BCL2L10 规格: 0.2ml
BCL2样12含脯氨酸蛋白抗体 英文名称: BCL2L12 规格: 0.2ml
BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体 英文名称: BAG5 规格: 0.2ml
转录因子BTF3抗体 英文名称: BTF3 规格: 0.2ml
Bcl2相互作用蛋白2抗体 英文名称: BNIP2 规格: 0.1ml
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体 英文名称: BASC4 规格: 0.2ml
磷酸化T淋巴细胞受体抗体 英文名称: Phospho-Bcr (Tyr360) 规格: 0.1ml
碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体 英文名称: BNC1 规格: 0.2ml
乳腺癌膜蛋白11抗体(前梯度同源蛋白2) 英文名称: BCMP11 规格: 0.2ml
人脑钠素单克隆抗体 英文名称: BNP(H1G3) 规格: 0.1ml
B淋巴细胞成熟因子抗体 英文名称: BCMA 规格: 0.1ml
促凋亡Bik蛋白抗体 英文名称: Bik 规格: 0.1ml
乳腺癌抑癌蛋白抗体 英文名称: BCSC1 规格: 0.2ml
乳腺癌易感基因环状结构域蛋白抗体 英文名称: BARD1 规格: 0.1ml
乳腺癌相关抗原BRCAA1抗体 英文名称: BRCAA1 规格: 0.2ml
脑组织表达X连锁蛋白1抗体 英文名称: Bex1 规格: 0.2ml
B淋巴细胞连接蛋白抗体 英文名称: BLNK 规格: 0.1ml
磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体 英文名称: Phospho-BLNK (Tyr96) 规格: 0.1ml
Bcr抗体 英文名称: Bcr 规格: 0.2ml
磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 英文名称: Phospho-BAP1 (Ser592) 规格: 0.1ml
磷酸化Bcl-2抗体 英文名称: Phospho-Bcl-2 (Ser70) 规格: 0.1ml
磷酸化Bcl-2抗体 英文名称: Phospho-Bcl-2 (Thr56) 规格: 0.1ml
磷酸化T淋巴细胞受体抗体 英文名称: Phospho-Bcr (Tyr177) 规格: 0.1ml
细胞骨架衔接蛋白BIN3抗体 英文名称: BIN3 规格: 0.2ml
双向染色体细胞分裂蛋白1抗体 英文名称: BOD1 规格: 0.2ml
转录因子Brn3蛋白抗体Brn3α 英文名称: BRN3A 规格: 0.1ml
骨形态发生蛋白6抗体 英文名称: BMP6 规格: 0.1ml
脑钠素抗体 英文名称: BNP 规格: 0.1ml
骨形态发生蛋白3抗体 英文名称: BMP3 规格: 0.1ml
抑凋亡基因bag1抗体 英文名称: Bag1 规格: 0.1ml
蛙皮素受体3抗体 英文名称: Brs3 规格: 0.1ml
骨形态发生蛋白8抗体 英文名称: BMP8 规格: 0.1ml
骨形态发生蛋白6抗体 英文名称: BMP6 规格: 0.1ml
磷酸化Bcl-2抗体 英文名称: Phospho-Bcl2 (Ser87) 规格: 0.1ml
磷酸化Bcl-2抗体 英文名称: Phospho-Bcl2 (Thr69) 规格: 0.1ml
磷酸化Bcl-xL蛋白抗体 英文名称: phospho-Bcl-xL (Thr47) 规格: 0.1ml
神经母细胞瘤相关蛋白ARID3B抗体 英文名称: BDP 规格: 0.2ml
微管蛋白β4抗体 英文名称: beta IV Tubulin 规格: 0.2ml
霍乱肠毒素β链抗体 英文名称: beta subunit Cholera Toxin 规格: 0.2ml
β晶体蛋白B1抗体 英文名称: beta B1 Crystallin 规格: 0.2ml
磷酸化Bax抗体 英文名称: phospho-Bax (Thr167) 规格: 0.1ml
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 英文名称: phospho-BCAR1(Tyr165) 规格: 0.1ml
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 英文名称: phospho-BCAR1 (Tyr249) 规格: 0.1ml
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 英文名称: phospho-BCAR1 (Tyr751) 规格: 0.1ml
磷酸化相关死亡促进因子抗体 英文名称: phospho-BAD(Ser91) 规格: 0.1ml
肌动蛋白样蛋白6A抗体 英文名称: BAF53A 规格: 0.2ml
磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 英文名称: phospho-Band3 (Tyr21) 规格: 0.1ml
磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 英文名称: phospho-Band3 (Tyr359) 规格: 0.1ml
障碍自整合蛋白BAF抗体 英文名称: BANF1 规格: 0.2ml
磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 英文名称: phospho-B MyB (Ser577 + Ser581) 规格: 0.1ml
人细胞色素C氧化酶检测试剂盒磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 英文名称: phospho-B MyB (Thr487) 规格: 0.1ml
磷酸化B-Raf抗体 英文名称: phospho-B-Raf (Ser729) 规格: 0.1ml
磷酸化B-Raf抗体 英文名称: phospho-B Raf (Thr446 + Ser601) 规格: 0.1ml
磷酸化B-Raf抗体 英文名称: phospho-B 操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验亦称细胞色素氧化酶。在细胞呼吸中处于细胞色素系统的末端。此酶是把呼吸底物的电子经过细胞色素系统直接传递给分子态氧(即具有自动氧化作用)。 EC1. 9. 3. 1。通常用还原型细胞色素 c的氧催化氧化的作用来进行活性测定。凯林( D. Keilin, 1930)在心肌提取物中首先发现此酶的活性。以前认为是靛酚氧化酶所催化,后来明确了靛酚反应是与细胞色素 c和细胞色素 c氧化酶二者都有关系。从那以后,凯林在心肌和酵母中发现与一氧化碳结合的一种细胞色素(细胞色素 a3 ),并认为
氧化还原酶 oxidoreductase 催化氧化还原的酶。酶分类中的主群之一。 IUB酶命名委员会的酶编号的第 1位以 I表示。生物体内的氧化还原反应的类型存在着氢原子对的移动(传递)、电子的移动,或氧原子添加型。可以认为氢原子( H)是氢离子( H ) 电子,并与电子等价;起着还原剂的作用。给出电子或 H使本身氧化的物质称为电子供体或氢供体。将起氧化剂作用的,并将电子或氢接受下来、本身被还原的物质称为电子受体或氢受体。氧化还原酶对于电子供体和受体的一方或两方都有特异性。并根据其特异
细胞色素C过氧化物酶 cytochrome c peroxidase
催化以过氧化氢氧化还原型细胞色素 c反应的过氧化物酶。 EC1. 11. 1. 5。对酚类的作用弱。 2细胞色素 c( Fe2+ )+ H2 O2 + 2H+ → 2细胞色素 c( Fe3 +)+ 2H2O 从面包酵母中提纯的酶,分子量约 6万。作为补缺分子团, 1个分子具有 1个原氯高铁血红素、氰化物、重氮化合物和磷酸盐等具有抑制作用。
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