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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
1
- 保质期:
3年
- 英文名:
CTAB
- 库存:
68
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号:
57-09-0
- 规格:
100g
| YT11000 | 己唑醇 | hexaconazole | 79983-71-4 | 100g | 瓶 |
| YT11002 | 夫西地酸 | 6990-06-3 | 1g | 瓶 | |
| YT11004 | 异香兰素 | Isovanillin | 621-59-0 | 5g | 瓶 |
| YT11006 | L-木糖 | L-(-)-xylose | 609-06-3 | 1g | 瓶 |
| YT11008 | 盐酸曲唑酮 | Trazodone hydrochloride | 25332-39-2 | 100mg | 瓶 |
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文献和实验基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵,最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠,同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型,可应用于抗体类药物、小核酸类药物(siRNA、ASO)的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化,所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。 小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因
、溴烷铵,鲸熔三甲基溴化铵;CTAB;CTMAB;HTAB;CTABr;阳性皂 英文名 Hexadecyl trimethyl ammonium Bromide;Cetrimonium Bromide 分类 季铵盐 代码 A-15 CAS号 57-09-0 EINECS 登录号 200-311-3 分子式 C16H33(CH3)3NBr
粥样硬化 (atherosclerosis, AS) 的形成1,2。过表达突变的Pcsk9D377Y,能加速LDLR的降解,严重影响血浆中LDL-C的清除能力,最终导致高脂血症。因此我们利用这原理,以AAV作为过表达Pcsk9D377Y的载体,使用APOE的启动子确保能在肝脏中特异表达,诱导野生型小鼠产生动脉粥样硬化,AAV结构如图1所示。 图1. AAV9-Pcsk9D377Y示意图 该模型的构建方法也十分简单,AAV病毒进入循环系统后能倾向于在肝脏中富集,因此,病毒的递送至肝脏十分简单。构建模型时,野生型C57
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