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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
1
- 保质期:
3年
- 英文名:
Ethyl cellulose
- 库存:
68
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- CAS号:
9004-57-3
- 规格:
100g
| YT02138 | 天狼星红BB(直接红75) | Sirius Rose BB | 2829-43-8 | 5g | 瓶 |
| YT02140 | 曙红B | Eosin B | 548-24-3 | 25g | 瓶 |
| YT02150 | 丽春红2R | Ponceau 2R | 3761-53-3 | 10g | 瓶 |
| YT02152 | 异硫氰酸玫瑰红B | RBITC | 36877-69-7 | 50mg | 瓶 |
| YT02156 | 四溴酚兰 | TBPB | 4430-25-5 | 1g | 瓶 |
| YT02164 | 靛蓝 | Indigo | 482-89-3 | 25g | 瓶 |
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文献和实验基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵,最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠,同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型,可应用于抗体类药物、小核酸类药物(siRNA、ASO)的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化,所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。 小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因
粥样硬化 (atherosclerosis, AS) 的形成1,2。过表达突变的Pcsk9D377Y,能加速LDLR的降解,严重影响血浆中LDL-C的清除能力,最终导致高脂血症。因此我们利用这原理,以AAV作为过表达Pcsk9D377Y的载体,使用APOE的启动子确保能在肝脏中特异表达,诱导野生型小鼠产生动脉粥样硬化,AAV结构如图1所示。 图1. AAV9-Pcsk9D377Y示意图 该模型的构建方法也十分简单,AAV病毒进入循环系统后能倾向于在肝脏中富集,因此,病毒的递送至肝脏十分简单。构建模型时,野生型C57
AAV-PCSK9 VS传统造模:谁才是动脉粥样硬化研究的最优解?
通路及其靶向治疗(如PCSK9抑制剂)的研究。 适用于高通量筛选影响动脉粥样硬化的候选基因或药物靶点。 ·使用方法· 常用病毒载体 实验动物 8周龄C57BL/6J小鼠、C57BL/6NTac小鼠等 尾静脉注射 2-5E+11vg
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









