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PGN
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肽聚糖 27814-48-8 肽聚糖 27814-48-8 肽聚糖 27814-48-8,英文名称:PGN,规格:10mg,品牌:伊塔生物,货号:YT00746,CAS:27814-48-8,
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文献和实验«Inhibitory effects of aan aqueous extract from Cortex Phellodendri on the growth and replication of broad-spectrum of viruses in vitro and in vivo»作者Jae-Hoon Kim 影响因子PMID: 27484768PMCID: PMC4970287DOI: 10.1186/s12906-016-1206-x Faecalicatena absiaana sp. nov., an obligately anaerobic bacterium from a pig farm faeces dump.作者Shin Y, Paek J, Kim H, Kook JK, Chang YH.Int J Syst Evol Microbiol. 2022 Feb;72(2). 影响因子doi: 10.1099/ijsem.0.005238.PMID: 35159615
准备构建稳定细胞株的老师,最常问的第一个问题往往是: 稳转株到底要多久才能拿到手?会不会拖慢整个课题进度? 先说结论: 混合克隆稳转株通常约3~4周;单克隆稳转株通常需要6~8周甚至更长;CRISPR KO/KI 编辑类稳转株周期更长,KO 定制约5周起、KI 定制约10周起;如果目标细胞恰好有现货稳转株,最快2周左右就能交付。 规划实验时可以按这个顺序倒推时间: 下游实验时间 → 细胞需要验证+复苏适应的时间 → 单克隆 or 混合克隆 → 构建周期 --- 一、慢病毒稳转株的标准时间线
(Ser473)(193H12)Rabbit mAb,1:300,稀释,二抗是驴抗兔,1:2000,我是实验室的新手,刚呆俩月,受 此挫折,一头雾水,请过来人或者有经验的同学帮忙解答怎样解决,非常感谢! 碧峤 pAkt有两个位点,Ser473和Thr308,其中Ser473相对容易显色。如果显色失败,可能的原因:1 上样量过少,我们一般都是30μg;2 一抗孵育时间过短,我们一般24h~48h;3 一抗是否工作有待排除 米宝
hetingcopy 大家好,我现在正在做慢病毒包装,用的是CLONTECK的包装系统,第一次感染293T细胞后,荧光很亮,48H后收集病毒上清,离心后冻于-80度,一天后感染靶细胞,什么都没有?请问大家是怎末做的?谢谢。 大鹏鸟 看到荧光并不代表包装成功,它代表的只是你的质粒转进去了。做慢病毒包装时必须要搭配好几个质粒的比例。转染之后要能看到细胞形态的病变。收集上清的时候要注意尽快分装保存。有可能的话最好把细胞也裂解一下
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