9(11)-Estradiol 791-69-5（液相纯度）

现代液相色谱进展(三)

    3、液相色谱的检测器 　　液相色谱中检测器是最脆弱的部分。八十年代初便有各种各样的检测器问世，但一般集中在高等院校和仪器公司里。有关检测器应用的论文成千上万。最流行的是可变波长检测器，而固定波长检测器由于最适合用于大范围的各种芳香化合物得到广泛应用。折光指数检测器，主要是应用空间排阻色谱在高分子工业以及食品和饮料工业中糖的检测，由于工业界很少发表所测得的结果，其论文数相对较少。发展最迅速的是开变波长光电检测器和电化学检测器。依赖使用的检测器合理检测峰型或试样纯度，用柱前

生物实验室必备技能之一：质粒抽提

8一次； 10 将吸附柱和收集管放回离心机中，12000 rpm空转离心2 min； 注意：此步骤非常关键，乙醇是否去除干净会影响后续的洗脱效率以及PCR等效果。 11 将吸附柱转移至新的1.5 mL EP管中，拿到超净工作台中开盖鼓风吹5-10 min； 12 向吸附柱膜的中央滴加40-50 μl预热Elution Buffer或者DD水，关盖静置3-5 min，12000 rpm离心2 min； 注意：洗脱Buffer预热后效果更好

以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题

分标准中未能明确指出，在所采集的HPLC图谱中，马来酸峰与氯苯那敏峰的保留位置应如何确定，有可能对马来酸氯苯那敏对照品图谱中出现明显非主成分峰难以解释，进而导致对马来酸氯苯那敏对照品纯度的疑虑。 　　【参考文献】 　　1 国家药品监督管理局《国家药品标准》（化学药品地方标准上升国家标准第三册），国家药典委员会编，P3-195. 　　2 国家药品监督管理局《国家药品标准》（化学药品地方标准上升国家标准第十一册），国家药典委员会编，P11-69. 　　3 国家