考马斯亮兰 41372-02-5 (液相纯度)

兰格蠕动泵在切向流过滤中的应用

根据压力表的指示，降低泵的转速和流量，以防止系统压力持续增高而超过过滤器可承受的压力。3. 泵送系统可靠，在连续工作 3-5 小时内，不会出现漏液问题，以减小金缀合抗体的损失。兰格方案BT600-2J 驱动器+YZ2515X 泵头+Pharmed 15#软管1. 兰格蠕动泵具有低剪切力，在泵送生物活性物质时，可以保证生物分子的完整性和活性。2. 兰格蠕动泵更换软管简单方便，在实验室中，传输不同溶液时，仅通过简单更换满足卫生等级的软管，即可避免不同溶液之间的交叉污染。3. 兰格蠕动泵方案 BT600

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

硅橡胶框，用不锈钢铲轻轻将一块玻璃板撬开移去，在胶板一端切除一角作为标记，将胶板移至大培养皿中染色。 6.固定，染色 本实验采用0.05%考马斯亮蓝R250(内含20%磺基水杨酸)染色液，染色与固定同时进行，使染色液没过胶板，染色30min左右。 7.脱色 用7%乙酸侵泡漂洗数次，直至背景蓝色褪去。如用50℃水浴或褪色摇床，则可缩短褪色时间。脱色液经活性碳脱色后，可反复使用。 (四)注意事项 1.制备凝胶应选用高纯度得试剂

革兰氏阳性细菌的转化

一、革兰氏阳性细菌，转化过程的几个阶段：1.细菌感受态的形成由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。2.转化因子的吸收双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解，同时另一条单链逐步进入细胞。3.整合复合物前体的形成一种特殊蛋白与单链DNA结合，有效保护单链DNA免遭核酸酶的降解，并将其引导至受体菌染色体DNA处。4.单链DNA转化因子的整合转化DNA单链可以通过同源重组，置换受体细胞染色体DNA的同源区，形成异源杂合