Streptozocin（STZ) 链脲佐菌素 18883-

STZ 18883-66-4 STZ 18883-66-4 名称：STZ 18883-66-4 STZ 18883-66-4 货号：YT2045 英文名称：Streptozocin（STZ)链脲佐菌素 品牌：伊塔生物 CAS:18883-66-4 规格：100mg，

链脲佐菌素(STZ)说明书
货号：YT2045
规格：100mg /1g /5g
英文名称：Streptozocin STZ
别名：N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine；
Streptozotocin；链脲菌素
分子式：C8H15N3O7 
分子量：265.22
CAS：18883-66-4
纯度：≥98% (HPLC), ≥75% α-anomer basis
外观：白色至淡黄色粉末
溶解性：10 mg/mL in water
有效期：-20℃，不开封避光防潮隔绝空气，可保存2年。
产品说明：
本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。
生化研究。DNA有效甲基化试剂；对实验动物能产生糖尿病，建立糖尿病模型。
STZ造模注意事项（参考）：
STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 缓冲液配制。溶液半衰期为15-30min。

1. 本品易潮解失活，应避免其受潮，受潮后30分钟后失效，其水溶液不稳定，STZ要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。
2. 配置:柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶解STZ，冰浴，注射前现配。
3. 要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危险性较低，但不容易成模。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
4. 柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定，偏大或偏小都易造成产品失活。

模型不达标者，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
注射剂量（参考）：
Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg； 或参考产品说明与文献。
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文献。









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