- ￥1200 - 1800
- 上海梵态
- 详见说明书
- 上海、进口
- FT-D25028
- 2025年07月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
夹心法、一步法、酶联免疫吸附法等
- 应用：
用于科学实验，不得用于临床
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
血清、血浆、组织匀浆等液体
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆等液体
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1800.0 |
均为现货，支持快递包邮，提供免费代测服务。产品说明书（点击这里获取）试剂盒组成：
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
注意事项：
- 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
- 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
- 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
- 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
- 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
- 底物请避光保存。
- 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
- 本试剂不同批号组分不得混用
- 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
检测范围\灵敏度：
（点击查看）
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存： 2-8℃。
2．有效期： 1254个月
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文献和实验神经、内分泌代谢功能衰退为主。 一、高雄激素多毛痤疮的处理 （一）抗雄激素治疗 1．醋酸环丙孕酮(cyproterone acetate,CPA) 又称赛普龙，具有双氢睾酮竞争受体、抑制5(-还原酶活性和抑制促性腺激素分泌而减少卵巢雄激素生成作用。大剂量时可发生雌激素水平降低，不规则阴道流血、水肿、体重增加、乳房肿瘤和性欲减退现象；故目前常用中、低剂量并与雌激素合用。 （1） 低剂量法：即达英(diane)，每片含CPA 2mg，炔雌醇35～50g，自出血
的同时，也将会大大提高其在诊断试剂的地位。胶体金快速诊断产品：人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法)和14种生物安全性快速检测试剂。4. 北京贝尔生物工程有限公司， 是一家中外合资的股份制企业，专业生产体外诊断试剂。公司注册于北京市大兴经济技术开发区内，厂区占地十余亩，拥有1200 m2的GMP生产车间，于2005年通过国家食品药品监督管理局的GMP认证，2008年3月通过体外诊断试剂质量体系考核认证产品有：TORCH四联卡（金标），人绒毛膜促性腺激素诊断试剂(胶体金法)。5. 北京
发生，最好在特异性抗体处理切片之前，选择与二抗种属相同的非免疫血清封闭电荷，阻止一抗与之结合，抑制非特异性背景着色。常用方法是用2%～10%羊血清或2%～5%牛血清白蛋白在室温下作用10~30分钟。但应注意此种结合不牢固，所以最好不要冲洗，倾去余液直接加一抗。SABC或SP免疫组织化学试剂盒中常配有非免疫血清。 7．第一抗体孵育 滴加特异性一抗于切片上，4℃孵育24～48小时，或室温孵育过夜，也可在37~C孵育1～2小时。之后，用PBS冲洗3次，每次5分钟。一抗分为多克隆抗体和单克
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