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大鼠受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶1测定RIPK1试剂

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  • ¥1200 - 1800
  • 上海梵态
  • 详见说明书
  • 上海、进口
  • FT-D24264
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      上海梵态生物科技有限公司

    • 检测范围

      详见说明书

    • 检测方法

      夹心法、一步法、酶联免疫吸附法等

    • 应用

      用于科学实验,不得用于临床

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      血清、血浆、组织匀浆等液体

    • 样本

      血清、血浆、组织匀浆等液体

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1200.0
    规格:96T产品价格:¥1800.0
                                     大鼠受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶1测定RIPK1试剂盒厂家
    公司经营的ELISA检测试剂盒种类齐全,可以检测:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    均为现货,支持快递包邮,提供免费代测服务。产品说明书(点击这里获取)试剂盒组成
    样本处理及要求
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    注意事项:
    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物请避光保存。
    7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9. 本试剂不同批号组分不得混用
    10.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
    试剂盒性能:
    1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
    2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。

    检测范围\灵敏度:                                              
    (点击查看)
    保存条件及有效期:
    1.试剂盒保存: 2-8
    2.有效期: 490个月
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • ERK信号转导通路

      ),并使后者激活,从而使随后的ERKl/2(MAPK)发生双重磷酸化而被缉获。ERK的激活对于Ras诱导的细胞反应、转录因子(如Elkl、cEtsl和c―Ets2)的激活以及激酶(如P90rskl、MNKl和MNK2)的激活是至关重要的。     ERK通路 的激活包括了以下3种方式:酪氨酸激酶受体对Ras的激活、Ca2+对Ras的激活以及PKC对ERK通路的激活。生长因子与细胞表面的受体酪氨酸激酶(RTK)结合,诱发生长因子受体胞质中的酪氨酸残基自身磷酸化,导致受体二聚体化与活化。细胞表面的生长因子受体

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      = 合并洗脱馏分,L = 非富集总细胞提取物。2、Glycosylation:蛋白质糖基化是蛋白质翻译后的主要修饰之一,对蛋白质的折叠、构象、分布、稳定性和活性都有重要影响。糖基化包含了从核转录因子的简单单糖修饰到细胞表面受体的高度复杂分支多糖变化的蛋白质的糖部分添加的多种选择。以天冬氨酸连接(N-连接)或丝氨酸/苏氨酸连接(O-连接)寡糖形式存在的碳水化合物是许多细胞表面和分泌蛋白的主要结构成分。图示:糖基化的类型。糖肽键可根据连接的糖肽键和寡糖的性质分为特定的几类,包括 N-、O-和 C-连接

    •  细胞因子受体

      的IL-1Rt I(CD121a)、IL-1RtⅡ(CD121b)、IL-6Rα链(CD126)、gp130(CDw130)、G-CSFR、M-CSFR(CD115)、SCFR(CD117)和PDGFR,并可分为几种不同的结构类型,不同IGSF结构类型的受体其信号转导途径也有差别。 (1)M-CSFR、SCFR和PDGFR:胞膜外区均含有5个Ig样结构域,其中靠近胞膜区为1个V样结构,其余4个为C2样结构。受体通常以二聚体形式与相应的同源二聚体配体结合受体胞浆区本身含有蛋白酷氨酸激酶

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