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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
夹心法、一步法、酶联免疫吸附法等
- 应用:
用于科学实验,不得用于临床
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
血清、血浆、组织匀浆等液体
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆等液体
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1800.0 |
均为现货,支持快递包邮,提供免费代测服务。产品说明书(点击这里获取)试剂盒组成:
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
注意事项:
- 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
- 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
- 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
- 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
- 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
- 底物请避光保存。
- 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
- 本试剂不同批号组分不得混用
- 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
检测范围\灵敏度:
(点击查看)
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存: 2-8℃。
2.有效期: 87个月
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文献和实验【求助】关于脑神经毒性的一个信号通路实验设计(体内和体外,关键是体外),请教中……
新手上路多包涵 拟通过体内外实验证明某化合物的神经毒性(通过Ca2+-CaMKII-CREB途径),设计如下,第一次做这样的实验,真心的、虚心请教各位老师指点 初步设计为:“由氧化应激导致兴奋性氨基酸增加,通过NMDA受体激活钙通道” 1、体内试验 染毒后,取脑海马进行如下检测: 采用邻苯二醛柱前衍生高效液相色谱法检测仔鼠海马兴奋性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)含量; 利用NO和NOS试剂盒测定NO含量和NOS活性
株)发展到组织片(如脑片、脊髓片)乃至整体动物;从蜗牛、青蛙、蝾螈、爪蟾卵母细胞发展到鸡细胞、大鼠细胞、人细胞等等;从动物细胞发展到细菌、真菌以及植物细胞。此外,膜片钳技术还广泛地应用到平面双分子层(Planar bilayer)、脂质体(Liposome)等人工标本上。 3、研究对象 研究对象已经不局限于离子通道。从对离子通道(配体门控性、电压门控性、第二信使介导的离子通道、机械敏感性离子通道以及缝隙连接通道等等)的研究发展到对离子泵、交换体以及可兴奋细胞的胞吞、胞吐机制的研究等。 4、应用
经过多年的数据统计,发展了一套完善的数据分析系统,能够为客户快速锁定研究目标。很多公司都推出了miRNA表达谱芯片,比如LC Sciences、Exiqon、Invitrogen、febit等等。各家公司的芯片有不少差异,比如芯片本身,探针、底物、样品量等。有些厂家能够在芯片上快速加入新发布的序列或客户要求的序列。还有的芯片能处理多个样品类型比如FFPE组织,这对临床应用很关键。当然,利用芯片来研究miRNA也有一些缺点,比如耗时较长,特异性问题和交叉杂交的风险,因为成熟的miRNA序列都很相似
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