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- 近岸蛋白(Novoprotein)
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- 2025年11月07日
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- 规格：
50次（20μl体系）/100次（20μl体系）
| 规格： | 50次（20μl体系） | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100次（20μl体系） | 产品价格： | 询价 |
- 1)本制品采用耐高温逆转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；
- 2)本制品中添加的NovoScript® II Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量；
- 3)本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA；
- 4)本制品中含有去基因组成分，逆转录时可同步去除基因组DNA污染。
| 产品组成 | A包装 | B包装 |
|---|---|---|
| 2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix | 500μl | 1ml |
| gDNA Purge | 50μl | 100μl |
| 2×NovoScript® Plus No-RT Control | 50μl | 100μl |
| RNase Free Water | 1ml | 1ml×2 |
- 1)用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
- 2)确保所用试剂中无RNA酶污染。
- 3)试剂盒要严格密封保存。在逆转录过程中，所有管子要确保扣严。
- 4)纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。
- 5)为保证逆转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。
- 6)当模板含量较低或后续PCR扩增片段过长时可以适当延长逆转录时间。
- 7)2×NovoScript® Plus 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix、gDNA Purge及2×NovoScript® Plus No RT Control含有甘油，使用前请充分混匀后并短暂离心收集至管底再进行使用。
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文献和实验
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Universal RiboClone® cDNA Synthesis System
Universal RiboClone ® cDNA Synthesis System The Universal RiboClone ® cDNA Synthesis System contains the reagents required for the synthesis of double-stranded cDNA from mRNA
可以获得真核生物 mRNA 全长；当 RNA 没有 polyA 尾（原核 mRNA 或 rRNA）或断裂时，就需要考虑使用随机引物进行 RNA 的反转录，随机引物可以很均一的逆转出 RNA 上的信息，但逆转出的 cDNAs 长度都较短。此时，对于扩增真核生物的 total RNA 来说，这时随机引物和 Oligo-dT 引物的混合物能给出一个令人满意的结果。 诺唯赞的 HiScript® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)（R312）或可助
pg的总HeLa RNA，和如图所示的看家基因引物对在50℃进行cDNA反应。使用Platinum® PCR SuperMix.以1min/kb进行PCR反应。使用SuperScript™III First-Strand Synthesis System进行RT-PCR合成cDNA作为对照反应。 方便的室温稳定（Room Temperature Stable RTS） 试剂 SuperScript™ III RTS（室温稳定Room
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