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近岸
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100μg
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| T4 Gene 32 (10mg/ml) | 100μg |
| 10×Reaction Buffer | 1ml |
· T4噬菌体基因32编码蛋白说明
本制品是将T4噬菌体基因32在大肠杆菌中表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然蛋白具有相同的功能。T4噬菌体基因32编码蛋白是一种单链DNA (ssDNA)结合蛋白,为T4细菌噬菌体DNA复制和修复所需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域,在T4噬菌体DNA复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记ssDNA区域,以便用电子显微镜观察细胞内DNA的结构。最近的研究表明,它还能够改善RT-PCR反应中反转录的产量和效率,以及在某些PCR反应条件下,增加PCR产物的产量。
· 用 途
稳定和标记ssDNA结构。在某些PCR反应条件下,增加PCR产物的产量。增加RT-PCR过程中,反转录的产量和延伸能力。
· 产品特点
1. 高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段(图例一)。
2 .灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段(图例二)。
3. 高品质:完全满足Real Time PCR实验要求。
4. 独特配方的5×Buffer:使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。
· 质量保证
经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。
每批产品均通过检测与单链引物结合后其涌动率的改变来检测其活性。
· 使用建议
反应体系,1X Reaction Buffer,37°C温育
· 其他说明
详细内容请参考说明书
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文献和实验tprotein),每个噬菌体约有2 670个拷贝。而pⅢ、pⅥ、pⅦ和pⅨ为次要衣壳蛋白(minor coat protein),分别位于噬菌体颗粒的两端,头部为5个拷贝的pⅢ和pⅥ,当噬菌体感染时与大肠杆菌表面结合;另一端尾部则为5个拷贝的pⅦ和pⅨ,与噬菌体颗粒的组装和稳定有关。(3)为与噬菌体颗粒组装和输出相关的蛋白质:pI、pⅣ和pⅪ。噬菌体的基因及其编码蛋白基因成熟蛋白(氨基酸数)相对分子质量功 能glpI:装配蛋白(348)39 502通过识别噬菌体DNA中的包装信号起始装配gⅡpⅡ:复制
时,T4是唯一能够在体内产生空衣壳的双链DNA噬菌体 (SOC和HOC也同时组装)。因此,在用重组T4做疫苗时,它能在空衣壳表面展示目的抗原,这种缺乏DNA的空衣壳苗,在生物安全性方面具有十分光明的前景。 λ噬菌体展示系统 该系统可展示有活性的大分子蛋白(100 Kda以上)以及对宿主细胞有毒性的蛋白,在后基因组时代前景相当可观。 PV展示系统 λ噬菌体的PV蛋白构成了它的尾部管状部分,该管状结构由32个盘状结构组成,每个盘又由6个PV亚基组成。PV有两个折叠区域,C端的折叠结构域(非功能
Cell:诺奖得主新作!在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统,可高效编辑人类和植物基因组
背景介绍 2020 年,科学家 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer A. Doudna 因开发了用于基因组编辑的 CRISPR 技术而摘得诺贝尔化学奖的桂冠。目前,基于 CRISPR-Cas9 基因编辑的多项临床实验也已启动并获得突破性结果,为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径。 CRISPR/Cas 系统,是一种存在于原核生物中的获得性免疫系统,以消灭外来的质体或者噬菌体的入侵。CRISPR/Cas 系统为大多数的细菌和古生菌提供了适应性免疫
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