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- 舍为斯生物提供的普通siRNA产品直接作用于靶基因mRNA，因此我们建议您在收到本公司提供的相关产品后先进行实时定量PCR检测，以确定靶基因mRNA表达水平的变化，进而直接确认我们合成或构建的siRNA产品是否有效。
- 天津市
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
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天津舍为斯生物技术有限公司
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舍为斯生物提供的普通siRNA产品直接作用于靶基因mRNA，因此我们建议您在收到本公司提供的相关产品后先进行实时定量PCR检测，以确定靶基因mRNA表达水平的变化，进而直接确认我们合成或构建的siRNA产品是否有效。
服务简介
siRNA合成是机体或细胞实现基因沉默最为简捷的方法，成本低、转染效率高，也是RNAi临床治疗的最佳手段，在药物开发方面具有不可替代的优势。舍为斯生物可为客户提供普通的化学合成siRNA，同时可根据客户需求，提供多种修饰的siRNA。普通的化学合成的siRNA产品均通过HPLC方式纯化，完全除去尚未配对的单链，客户只需要用包装盒内的缓冲液稀释后即可进行后续试验。
普通siRNA产品
舍为斯生物提供的普通siRNA产品直接作用于靶基因mRNA，因此我们建议您在收到本公司提供的相关产品后先进行实时定量PCR检测，以确定靶基因mRNA表达水平的变化，进而直接确认我们合成或构建的siRNA产品是否有效。
化学修饰siRNA产品
舍为斯生物可提供多种siRNA化学修饰，主要有2’-羟基甲基化修饰，磷酸硫代修饰，氟代修饰等，本公司拥有先进的siRNA化学合成的核心技术。合成的化学修饰siRNA解决了siRNA在转染实验中的稳定性问题。
舍为斯生物可对siRNA两条链的4个末端进行荧光标记物的标记。相对于未标记的siRNA具有转染情况可视的优点，通过流式细胞仪、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等可以观察到荧光标记的siRNA，方便优化转染条件、siRNA胞内定位等，同时可根据对转染过程的全程追踪来分析转染和蛋白表达下调的关系。
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文献和实验在较早的哺乳动物 RNAi 实验中， siRNAs 是通过化学方法合成的，就像合成引物一样， 是应用起来最方便的一种方法，研究人员几乎不需要做什么工作。但是RNA合成成本高，定制周期长，特别是有特殊需求的RNA序列。由于价格比其他方法高出很多， 而且设计好的 siRNAs 中通常只有大约 25% 的 siRNAs 能高效抑制基因的表达（抑制效率 >80% ）， 一个基因通常合成 3—5 对 siRNAs ， 这使得化学合成 siRNA 的成本更高 （就是 6 — 10 条
化学合成的siRNA 与生物合成siRNA 相比，有以下优点：►操作简便，研究人员得到合成好的siRNA 后，进行简单的稀释处理即可实验。►转染效率高，相对于分子量较大的DNA 质粒，其转染效率高。►对细胞的或者组织的毒副作用小。►可大规模制备，本公司的合成规模可达到克级 (一次合成量1 - 100 g)。►特别适用于基因靶位点已确定，需要大量siRNA 进行siRNA 动物实验研究。
siRNA实验从入门到精通：合成与转染的那些“坑”你踩过吗？
RNA干扰技术自诞生以来，已成为基因功能研究和药物开发的重要工具。然而，看似简单的siRNA实验，实际操作中却暗藏不少“陷阱”。今天，我们从siRNA的合成与转染两个关键环节，聊聊那些容易被忽视的细节。 一、siRNA合成：质量决定起点 01 合成方式与纯化 目前实验室常用的siRNA多为化学合成，长度通常在21-25nt之间。合成后的纯化方式直接影响实验结果的稳定性。常见的纯化方法包括HPLC和PAGE，其中HPLC纯化
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