多里病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

多里病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

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  • ¥4490
  • 沪震生物
  • HZ95-57700
  • 中国
  • 2025年10月30日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      88

    • 英文名

      Dhori Virus

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海沪震实业有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50次

    多里病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
    Dhori Virus RT-PCR Kit
    产品及特点
    多里病毒(Dhori Virus)会引起非洲猪瘟等急性、出血性、烈性传染病,其特征是发病过程短,最急性和急性感染死亡率高达100%,临床表现为发热(40~42℃),心跳加快,呼吸困难,部分咳嗽,眼、鼻有浆液性或粘液性脓性分泌物,皮肤发绀,淋巴结、肾、胃肠粘膜明显出血,非洲猪瘟临床症状与猪瘟症状相似,只能依靠实验室监测确诊,对养猪业造成严重损害,因此快速检测多里病毒具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测多里病毒的试剂盒,它具有下列特点:
    1.即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
    2.引物和探针经过优化,灵敏性高。
    3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
    4.特异性高,引物是根据多里病毒高度保守区设计,不会跟其他病毒的DNA发生交叉反应。
    5.本产品足够5020μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
    本产品只能用于科研。

    多里病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
    规格及成分
    编号 成分 规格
    试剂一 2×Probe qPCR MagicMix 0.5 mL(本色盖)
    试剂二 荧光PCR专用模板稀释液 1 mL(黄盖)
    试剂三 多里病毒PCR引物 100 μL(白盖)
    试剂四 多里病毒qPCR探针 100 μL(棕色管)
    试剂五 多里病毒阳性对照2.0
    (1×10E8拷贝/μL)
    50 μL(红盖)
    试剂六 核酸释释剂试用装 50次(2.5mL)
      使用手册 1 份
    运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。
    自备试剂:样品DNA。
    使用方法 一、稀释标准曲线样品(以10E2-10E7拷贝/μL610倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
    1.标记6个离心管,分别为765432
    2.用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
    3.在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
    4.换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
    5.换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
    6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
    二、样品DNA的制备
    7.如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC
    8.用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的柱式病毒DNAout。本试剂盒免费赠送50次免DNA提取的核酸释放剂试用装,该释放剂的裂解液可以直接作为PCR模板,省略了DNA提取步骤。

    多里病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
    三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
    9.如果只做1次重复,则标记N+9PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。
    10.在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
    成份 N+2 个
    样品管
    PCR 阴性
    对照管
    标准曲线
    样品管(2-7管)
    Probe qPCR MagicMix 10μL 10μL 各10μL
    多里病毒qPCR探针 2μL 2μL 各2μL
    多里病毒
    PCR引物混合液
    2μL 2μL 各2μL
    待测样品DNA模板 L 不加 不加
    7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号) 不加 不加 6μL2号样到2号管,3号样到3号管…)
     11.盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR
    过程 温度 时间
    预变性 94℃ 5 min
    PCR 反应
    (40 个循环)
    94℃ 0.5 min
    55℃ 0.5 min(采集FAM通道的荧光信号)
    72℃ 0.5 min
    最后延伸 72℃ 10 min
    五、数据处理
    12.如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
    13.如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。
    特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

     

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