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格瑞纳生物科技(上海)有限公司
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50个/箱
不同目径的小体积细胞筛网可以垛叠使用,一步分离不同大小的细胞。此外,筛网的上部可以倒置,能够冲洗收集残留的细胞进行后续实验。
小体积细胞筛网进行无菌操作非常简便:可以通过握住圆柄避免与灭菌的滤膜意外接触。独立的透明包装可以方便取用,防止污染。
最特别的设计是筛网壁和离心管之间有通气间隙,可以确保过滤时,离心管内的空气快速跑出来,液体堆积在筛网和离心管之间甚至溢出来的风险几乎不会发生。
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文献和实验0:05 小体积(1~3L)沿岸海水样品过滤5 0:09 内容简介9 0:21 订阅内容21 0:34 安装过滤仪器34 1:20 过滤海水80 2:06 过滤器的贮存126 2:47 清除污染物167 3:18 代表性结果198 3:43 结论223 本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
血液基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP349) ——小体积全血操作流程(600 μl 以内血样)
以下操作按照天根产品 DP349 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝全血(本实验以300 μl人的抗凝全血为例 )2. 移液器及配套无菌枪头(2.5 μl , 200 μl ,1ml),1.5 ml离心管3. 无水乙醇,70%乙醇,干净的吸水纸4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳动物全血可以用此流程,如果禽类、鸟类
基或者 PBS 稀释,再用 200 目筛网,除去残留的组织块,并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次,过滤至无组织块为止,获得单细胞悬液。 收集细胞悬液,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网,用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用(浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板)。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网,用无菌眼科











