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文献和实验TEM 透射电镜是外泌体鉴定的金标准,对于所有做外泌体的朋友们来说,是必经之路,基于很多老师们的呼声,我们的研究人员,经过细致化整理,把所有的操作过程都整理出来,供各位参考,经验有限,有不当之处,还请多多沟通。 一、首先,我们看看电镜的原理是啥? 然后,电镜的结构也是比较复杂的! 二、那么,我们看看样品有哪些要求?样品要求:1、能被电子束穿透(薄)2、耐电子束轰击3、有磁性的样品不可以放置4、长纤维样品若需上样需加盖铜网 三、接下来,我们看看规范化拍摄 Umibio 是怎么操作
220伏交流电源,(要求使用交流电子稳压器1KVA),并将接地脚可靠接地。 (2)打开电源开关,这时钠光灯应启亮,需经10分钟钠光灯预热,直之发光稳定。 (3)打开光源开关(若光源开光打开后,钠光灯熄灭,则再将光源开关上下重复打开1到2次,使钠光灯在直流下点亮,为正常)。 (4)打开测量开关,机器处于待测状态。 (5)将装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管放入样品室,盖上箱盖,待示数稳定后,按清零按钮。试管中若有气泡,应先让气泡浮在凸颈处;通光面两端的雾壮水滴,应用软布揩干。试管螺帽不宜旋
,使焦性没食子酸润湿,并立即放入除掉棉塞已接种菌的小试管斜面(小试管口朝上),塞上橡皮塞或拧上螺旋帽,置30℃培养。 (2)培养皿法取玻璃板一块或用培养皿盖,铺上一薄层灭菌脱脂棉,将1g焦性没食子酸放于其上。用肉膏蛋白陈琼脂培养基倒平板,待凝固稍干燥后,在平板上一半划线接种巴氏芽孢梭菌,下一半划线接种荧光假单胞菌,并在皿底用记号笔作好标记。滴加10%NaOH溶液约2ml于焦性没食子酸上,切勿使溶液溢出棉花,立即将已接种的平板覆盖于玻璃板上或培养皿盖上,必须将脱脂棉全部罩住,焦性没食子
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