- ￥5.50 - 10
- In Vitro Scientific
- 300096H
- 杭州
- 2026年01月17日
企业认证
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白色96孔酶标板
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 现货状态：
现货
- 供应商：
杭州欣友生物技术有限公司
- 规格：
个
- 使用原生高透明度的优质 USP Class VI 聚苯乙烯和医用级无荧光色母为原料
- 低荧光，孔间基本无干扰
- 在无尘车间内生产和包装
- 产品大小规格符合ANSI/SBS标准
- 蛋白结合范围在400-500ng IgG/cm2
包装规格
| 产品号 | 品牌 | 产品名称及产品描述 | 包装规格 |
| 300096H | in vitro scientific | 黑色高结合力96孔分析板，不可拆，无盖，蛋白吸附量400-500ng IgG/cm2 | 10个每袋，200个每箱。 |
| 300096HL | in vitro scientific | 黑色高结合力96孔分析板，不可拆，带盖，蛋白吸附量400-500ng IgG/cm2 | 10个每袋，100个每箱。 |
| 300096M | in vitro scientific | 黑色中结合力96孔分析板，不可拆，无盖，蛋白吸附量200ng IgG/cm2 | 10个每袋，200个每箱。 |
| 300096ML | in vitro scientific | 黑色中结合力96孔分析板，不可拆，带盖，蛋白吸附量200ng IgG/cm2 | 10个每袋，100个每箱。 |
| 300096MS | in vitro scientific | 黑色可拆中结合力96孔分析板，可拆，无盖，蛋白吸附量200ng IgG/cm2 | 10个每袋，200个每箱。 |
| 300096HS | in vitro scientific | 黑色可拆高结合力96孔分析板，可拆，无盖，蛋白吸附量400-500ng IgG/cm2 | 10个每袋，200个每箱。 |
产品说明
杭州欣友生物技术有限公司生产的高结合力96孔分析板使用原生高透明度的优质 USP Class VI 聚苯乙烯和医用级色母为原料制成。
96孔高结合力分析板适用于结合分子量大于10KD的中等大小的带离子基团的蛋白。
为确保产品的洁净度，我们生产的高结合力96孔分析板在无尘车间内生产和包装。
我们生产的高结合力96孔分析板的生产过程采用严格的质量标准，精确控制产品大小、光洁度、平整度等物理特性。产品大小规格符合ANSI/SBS标准，适用于绝大多数读板机等高通量实验设备。
产品尺寸图
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验论文作者：吴昊* 王洪勇 吴军 韩国庆 刘娅灵* 邹霈*
发表期刊：Journal of Hazardous Materials
影响因子：10.588
发表日期：2021.08.05
文章链接：https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.125584
该论文中所使用到的贵公司的产品：
“The microtiter plate was a commercially available black 96-well microtiter plate (Hangzhou Xinyou Biotechnology Co., Ltd.) without any modification.”
该产品在本论文工作中的重要作用：
黄曲霉毒素是目前发现的毒性最强的一类真菌毒素，对人和动物具有严重的致癌、致畸和致突变作用。在论文中，我们首次构建了基于核酸外切酶辅助的三重循环信号放大的新型免标记荧光适体传感器，用于黄曲霉毒素B1(AFB1)的超高灵敏检测。
所有的荧光测量是室温下在SpectraMax M5e多模式酶标仪上进行的，该酶标仪搭载有SoftMax Pro 6.3数据采集和分析工作站。使用的酶标板是未经任何修饰的黑色96孔酶标板(杭州欣友生物技术有限公司)。
在最佳的检测条件下，所构建的荧光适体传感器对AFB1具有优异的的分析性能，检测限低(0.19 pg/mL)，动态范围宽(1 pg/mL–1 μg/mL)，特异性高。对实际样品中AFB1的痕量测定也表现出色，显示出在食品和药品安全领域的巨大应用潜力。
因此，黑色96孔酶标板是整个超微量分析检测体系中必不可少的核心耗材。
b) 倾斜96孔板，吸干剩余的PBS c) 去离子水将5XPLB稀释成1XPLB，使用前放到常温 d) 每孔加50μL稀释好的 1X PLB，摇床常温条件下摇15min，进行裂解 e) 白色不透光的96孔酶标板中每孔加步骤4的上清液10μL，加入100μL预先混好的LAR II，2s后测数据 f) 每孔添加100μL预先混好的Stop&Glo Reagent，静止2s后，测数据 注意：进行Luciferase活性检测时，需在避光条件
一些MTT的量各家报道不同，一般是过量的，所以10ul即够了。如果不使用96孔板，培养基超过100ul，MTT按照10%的比例加入.加入MTT以后振荡一下让MTT与培养基混匀，不过这个应该关系不大。如加入MTT后都有个别孔立即变为蓝黑色，则污染的可能性極大,另外MTT稀釋後加入細胞前還是需要以過濾的方式滅菌為宜.且在加MTT前可以先在镜下观察，看看是否有孔染菌，染菌的孔常常是临近的因为血清中白蛋白对大部分的药物都有结合效应，所以可以单独将药物和MTT加在一起，看会不会起反应。如果不起反应，就不用去除含
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