Corynoxine

Corynoxine试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体
磷酸化p21激活激酶1抗体
磷酸化p21激活激酶3抗体
磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
神经细胞凋亡调节转化蛋白1抗体（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）
多聚免疫球蛋白受体抗体
锌指蛋白RIZ1抗体
组蛋白精氨酸甲基转移酶6抗体
丝氨酸蛋白酶8抗体
p21活化蛋白激酶ARHG7抗体
血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体
抑癌蛋白DLP1抗体
蛋白激酶C delta结合蛋白抗体
转录因子RPF1抗体
蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体
桥粒相关蛋白DRS抗体
前列腺素E2抗体
鸭甲型肝炎聚蛋白抗体
周围神经髓鞘蛋白2抗体
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
prox-1抗体
p53相关蛋白P73α抗体
植物凝集素IB4
p53诱导核蛋白1抗体
p53诱导蛋白3抗体
组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1抗体
蛋白甘露糖基转移酶1抗体
孕激素受体膜相关元件抗体
转录调节因子MAZR抗体
亲环蛋白（亲环素）PPIA抗体
多效生长因子抗体
原钙粘附蛋白α2抗体
配对盒同源基因4抗体
Corynoxine淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体
黑色素瘤优先表达抗原抗体
磷脂酶C1样蛋白抗体
同源盒蛋白HOXB13抗体
α型-过氧化酶活化增生受体抗体（PPAR α, PPAR-α）
磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体
核糖体S6蛋白激酶β2抗体
磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
磷酸化核糖体S6K2蛋白激酶抗体
磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
纤溶酶原激活物抑制因子抗体
胃蛋白酶原C抗体
前纤维蛋白1抗体
磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
蛋白激酶C mu型抗体
磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
磷酸化p21激活激酶4抗体
磷酸化P73肿瘤抑制基因抗体
神经丛蛋白B1抗体
磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体
磷酸化帕金蛋白抗体
磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体
P21蛋白激活的蛋白激酶6抗体
磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6
酪氨酸磷酸酶α抗体
非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
磷酸化蛋白激酶C(T410)抗体
前列腺癌相关蛋白4抗体
线粒体导肽水解酶β抗体
富含脯氨酸蛋白15抗体
香叶烯基转移酶1β抗体
N-乙酰基转移酶2抗体
Rho鸟甘酸转运蛋白抗体
维生素K依赖的蛋白C轻链抗体
丝氨酸蛋白酶2抗体
巯基氧化酶1抗体
神经内分泌肽QRFP抗体
RNA结合蛋白QK1抗体关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理：
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；