中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA

订购信息：
 

产品名称	中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA
生长特性	贴壁生长
货号	XG-X18237

细胞名称    中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA
形态特性  上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件   10%FBS
传代方法  无
传代情况 1:3传代，3-4天传1次
冻存条件  C5
支原体检测 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
STR  阴性
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
 

 
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL维生素B1Vitamin B1质量规格：>99%,USP
SK-MEL-1细胞，人皮肤色素瘤细胞 德氏乳杆菌乳酸亚种 人十二脂肠腺癌;HuTu-80维生素B12(标准品)vitamin B12质量规格：HPLC≥99%，标准品
ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 标签)10-十一炔-1-醇(>95.0%(GC))10-Undecyn-1-ol质量规格：>95.0%(GC)
KG-1(人急性骨髓性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚甲基二水杨酸(异构体的混合物)(>90.0%(T))Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers)质量规格：>90.0%(T)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B2-氨基-2',5-二氯二苯甲酮(>98.0%(N))2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone质量规格：>98.0%(N)
KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-阿拉伯糖质量规格：>98%,BRD-(-)-Arabinose
CM-H044人肝动脉内皮细胞完全培养基100mLD-阿拉伯糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品D-arabinose
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸组氨瑞林 质量规格：BR,度>98%Histrelin Acetate
小鼠牙细胞完全培养基 100mL青霉素V钾质量规格：1440~1680 U/mg,BRPenicillin V potassium salt
NCI-H929-CMV-EGFP(稳定株)人骨髓瘤细胞 NCI-H929-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(热灭活)2'-脱氧肌苷质量规格：>98%,BR2'-deoxyinosine
人支气管上皮细胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,选择性IKK抑制剂质量规格：>98%,BRIKK16
IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲格列汀琥珀酸盐 质量规格：>98%,BRTrelagliptin succinate；SYR-472
3T3A31 小鼠胚胎成纤维细胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇质量规格：美国进口原装2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol
CL-0238U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×22'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷质量规格：美国进口原装,97%2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine 
MN-h, 小鼠海马神经元AV-951质量规格：>98%,VEGFR抑制剂Tivozanib, AV951
中国仓鼠卵巢细胞；CHO-K1-S2-HSA22RV1(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝实质细胞完全培养基100mL 人骨骼肌成肌细胞RNAHSkMM miRNA5 μgNaphtholgreenB酸性绿O25克AR，98%
CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL3-录-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq 106-4-9
NP Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) metxylsalicylate柳酸1克BR，99%
小鼠胚胎成纤维细胞-处理MEF-mtDHB龙胆酸100克高，98%
非洲绿猴肾细胞;Vero E6 人类恶性色素瘤，A375细胞 LS 174T(结肠腺癌细胞)54-43-5;四录enpon tetnexloni7e;Perchlorometxane;penzinofonm;Necatorina
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。