漏斗状带绦虫LAMP试剂盒

漏斗状带绦虫LAMP试剂盒实验步骤
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。

操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
       引物1（10pM）               2μl
       引物2（10PM）              2μl
       Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

FSTL1    卵泡相关蛋白1
FGFR5    成纤维细胞生长因子受体5抗体
phospho-FAK(Ser732)    磷酸化粘着斑激酶抗体
Phospho-FAK (Tyr407)    磷酸化粘着斑激酶抗体
FMDV Polyprotein (3A protein)     口蹄疫病毒A型抗体
FBXO28    FBXO28蛋白抗体
FBXW5    FBXW5蛋白抗体
FBXW12    FBXW12蛋白抗体
FBXO42    FBXO42蛋白抗体
Fas Ligand    FasL抗体
Fibrillin 1    原纤维蛋白1抗体
FAM3B/PANDER    胰腺衍生因子抗体
FGF1    酸性成纤维细胞生长因子抗体
factor VIII    凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体
factor VIII    凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体
FADD    Fas死亡结构域相关蛋白
FAM3A    胰腺衍生因子抗体
Factor H    补体因子H抗体
phospho-FADD (Ser194)    磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体
FAF1    Fas相关1因子抗体
phospho-FAK(Tyr577)    磷酸化粘着斑激酶抗体
FGFBP1    纤维细胞生长因子结合蛋白抗体
FBXO24    FBXO24蛋白抗体
FBXO27    FBXO27蛋白抗体
漏斗状带绦虫LAMP试剂盒FBXO4    FBXO4蛋白抗体
FGFR3    成纤维细胞生长因子受体3抗体
FAM71D    FAM71D蛋白抗体
FBXO33    F-box蛋白相关蛋白33抗体
FBXL16    FBXL16蛋白抗体
FBXL20    FBXL20蛋白抗体
FBXL15    FBXL15蛋白抗体
FBXL21    FBXL21蛋白抗体
FBXO7    F-box蛋白家族FBXO7抗体
FBXO11    F-box蛋白家族FBXO11抗体
FBXO25    F-box蛋白家族FBXO25抗体
FBXO18    F-box蛋白家族FBXO18抗体
FRG2B    FRG2B蛋白抗体
FAM71A    FAM71A蛋白抗体
FAM83F    FAM83F蛋白抗体
FBXL17    FBXL17蛋白抗体
FCHSD1    FCHSD1蛋白抗体
FBXL5    FBXL5蛋白抗体
FbxL12    FBXL12蛋白抗体
FBXL3    FBXL3蛋白抗体
FBXO11    F-box蛋白相关蛋白11抗体
FGFR1OP2    FGFR1癌基因伴侣蛋白2抗体
FRS2    成纤维细胞生长因子受体底物2抗体
FNBP1L    FNBP1L蛋白抗体
FOG2    GATA结合蛋白2伴侣蛋白抗体
Frizzled 9    CD349抗体
FISH    FISH蛋白抗体
FADS2    脂肪酸脱氢酶2抗体
FDFT1    法尼基二磷酸法尼基转移酶1/鲨烯合成酶抗体
FOXD3    叉头蛋白D3抗体
FOXB1    叉头蛋白B1抗体实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。