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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Universal lamp kit for Chlamydia
- 库存：
100
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
50T
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
抗体）
GDNF 胶质细胞源性神经营养因子抗体
Beta galactosidase β半乳糖苷酶抗体
GABABR1 gamma氨基丁酸B型受体1抗体
G protein beta subunit GI G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体
GFRA4 GDNF家族受体α4抗体 GDNFRα4
Galanin 神经节肽抗体
Glutaredoxin 1 谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体
GPR113 G蛋白偶联受体GPR113蛋白抗体
GALR1 甘丙肽受体1抗体
GADD34 生长抑制DNA损伤基因34抗体
GDF1 生长分化因子1抗体
GLK 葡萄糖激酶抗体
GPR78 G蛋白偶联受体78抗体
GIG8 DNA结合抑制因子2抗体
GCP2 粒细胞趋化蛋白2抗体
GATA5 GATA结合蛋白5抗体
衣原体通用LAMP试剂盒GDF9 生长分化因子9抗体
GRM4 促代谢型谷氨酸受体4抗体
GST tag GST标签蛋白抗体
Glypican 4 磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗体
Cobra poison Protein 眼镜蛇蛇毒蛋白抗体
GALNT14 GalNAc-T14抗体
GREM2 骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体
GPAT4 甘油酰基转移酶4抗体
GLUT12 葡萄糖转运蛋白12抗体
GNLY/NKG5 颗粒溶素抗体
GLI1 脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）
GRO gamma/CXCL3 生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体
GPSM2 G蛋白信号调节蛋白2抗体
GPR142 G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体
GAL4 调节蛋白GAL4抗体
GGNBP1 配子生成素结合蛋白1抗体
GGNBP2 锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体
Guanylyl Cyclase alpha 2 鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
GPR7 G蛋白偶联受体7抗体
GPAA1 糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体
GPAT2 3-磷酸甘油酰基转移酶2抗体
GPATCH4 G蛋白修补结构域蛋白4抗体
GPBP1 富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体
GPBP1L1 血管壁相连蛋白样蛋白1抗体
GPR 151 G蛋白偶联受体151抗体
GPR77 G蛋白偶联受体77抗体
GDI1 精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体
GDPD1 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体
GFPT2 D-果糖6磷酸转移酶2抗体
GABPA GA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体
GABPB2 GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体
GAD65 + GAD67 谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体
GADL1 谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体
G6PC3 葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗体
GAA α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体
GAB3 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体
GAB4 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体
GABA A receptor pi G氨基丁酸受体pi/GABAA Rπ抗体
phospho-GABBR2 (Ser884) 磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
GNA11 G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体
G3BP2 G3BP2蛋白抗体
GABA Transporter 2 γ氨基丁酸运载蛋白2抗体
GCNT3 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶3抗体
GCNT7 β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶7抗体
GCP4 γ-微管蛋白GCP4抗体操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
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